VidPrevtyn Beta

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

Dostupné s:

Sanofi Pasteur

ATC kód:

J07BX03

INN (Mezinárodní Name):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

Vakcíny

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikace:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 a 5. 1 in product information document). Použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2022-11-10

Informace pro uživatele

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIDPREVTYN BETA ROZTOK A EMULZE PRO INJEKČNÍ EMULZI
Vakcína proti onemocnění COVID-19 (rekombinantní, obsahující
adjuvans)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TATO VAKCÍNA BUDE PODÁNA,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína VidPrevtyn Beta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podána vakcína
VidPrevtyn Beta
3.
Jak se vakcína VidPrevtyn Beta podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu VidpPevtyn Beta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA VIDPREVTYN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
VidPrevtyn Beta je vakcína používaná k prevenci onemocnění
COVID-19.
VidPrevtyn Beta se podává dospělým, kterým byla již dříve
podána buď mRNA vakcína nebo vakcína
s adenovirovým vektorem proti onemocnění COVID-19.
Vakcína stimuluje imunitní systém (přirozenou obranyschopnost
organismu) k produkci specifických
protilátek, které působí proti viru a poskytují ochranu proti
onemocnění COVID-19. Žádná ze složek
této vakcíny nemůže způsobit onemocnění COVID-19
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VidPrevtyn Beta roztok a emulze pro injekční emulzi
Vakcína proti onemocnění COVID-19 (rekombinantní, obsahující
adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedná se o dvě vícedávkové injekční lahvičky (injekční
lahvička s antigenem a injekční lahvička
s adjuvans), které se musí před použitím smíchat. Po smíchání
obsahuje injekční lahvička s vakcínou
10 dávek po 0,5 ml.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje 5 mikrogramů spike proteinu viru
SARS-Co-V-2 (kmen B.1.351)
vyrobeného technologií rekombinantní DNA za použití
bakulovirového expresního systému v hmyzí
buněčné linii odvozené z buněk Sf9 druhu _Blýskavka kukuřičná
(Spodoptera frugiperda)._
Adjuvans AS03 se skládá ze skvalenu (10,69 miligramů),
DL-α-tokoferolu (11,86 miligramů) a
polysorbátu 80 (4,86 miligramů).
VidPrevtyn Beta může obsahovat stopy oktoxinolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok a emulze pro injekční emulzi.
Roztok antigenu je bezbarvá, čirá kapalina.
Emulze adjuvans je bělavá až nažloutlá homogenní mléčná
tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
VidPrevtyn Beta je indikován jako posilovací dávka k aktivní
imunizaci k prevenci onemocnění
COVID-19 u dospělých, kteří již dříve dostali mRNA vakcínu
nebo vakcínu s adenovirovým vektorem
proti onemocnění COVID-19 (viz body 4.2 a 5.1).
Tuto vakcínu je třeba používat v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Osoby ve věku 18 let a starší _
VidPrevtyn Beta se podává intramuskulárně jako jednorázová 0,5
ml dáv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů