Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

A10BD08

INN (Mezinárodní Name):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutické indikace:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2022-03-24

Informace pro uživatele

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg plėvele
dengtos tabletės
vildagliptinas/metformino hidrochloridas (vildagliptinum/metformini
hydrochloridum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vildagliptin/Metformin hydrochloride
Accord
3.
Kaip vartoti Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord ir kam jis
vartojamas
Veikliosios Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord medžiagos,
vildagliptinas ir metformino
hidrochloridas, priklauso vaistų, vadinamų „geriamaisiais vaistais
nuo diabeto“ grupei.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
vartojamas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems
suaugusiems pacientams gydyti. Šis diabeto tipas dar vadinamas nuo
insulino nepriklausomu cukriniu
diabetu. Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord vartojamas, kai
diabetas nėra tinkamai
kontroliuojamas vien dieta ir fiziniais pratimais ir (arba) kitų
diabetui gydyti vartojamų vaistų
(insulino arba sulfonilkarbamido).
2 tipo diabetu susergama, kai organizmas gamina nepakank
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino
(vildagliptinum) ir 850 mg metformino
hidrochlorido (metformini hydrochloridum) (atitinkančio 660 mg
metformino).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg plėvele
dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino
(vildagliptinum) ir 1000 mg
metformino hidrochlorido (metformini hydrochloridum) (atitinkančio
780 mg metformino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Geltonos spalvos, ovalios formos, abipus išgaubta plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GG2“, o kita pusė yra lygi. Tabletės dydis yra
maždaug 20,15 x 8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg plėvele
dengtos tabletės
Tamsiai geltonos spalvos, ovalios formos, abipus išgaubta plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „GG3“, o kita pusė yra lygi. Tabletės dydis
yra maždaug 21,11 x 8,38 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord skirtas 2 tipo cukriniu
diabetu sergantiems
suaugusiesiems gydyti kartu su dieta ir fiziniais pratimais, siekiant
geriau kontroliuoti glikemiją:

pacientams, kuriems diabetas nėra tinkamai kontroliuojamas skiriant
vien metformino
hidrochlorido;

pacientams, kuriems jau skiriamas gydymas atskirų vildagliptino ir
metformino hidrochlorido
tablečių deriniu;

derinyje su kitais vaistiniais preparatais, skirtais diabetui gydyti,
įskaitant insuliną
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem