Wilzin

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sinkki

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AX05

INN (Mezinárodní Name):

zinc

Terapeutické skupiny:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Hepatolentulaarinen rappeuma

Terapeutické indikace:

Wilsonin taudin hoito.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2004-10-12

Informace pro uživatele

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE
WILZIN 25 MG KOVA KAPSELI
WILZIN 50 MG KOVA KAPSELI
sinkki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Wilzin on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Wilziniä
3.
Miten Wilziniä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Wilzinin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ WILZIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Wilzin kuuluu ruuansulatuselimistön sairauksien ja
aineenvaihduntasairauksien
lääkevalmisteryhmään.
Wilzin on tarkoitettu Wilsonin taudin hoitoon. Wilsonin tauti on
harvinainen periytyvä puutos kuparin
erityksessä. Ravinnon kupari, joka ei kunnolla poistu elimistöstä,
keräytyy ensin maksaan ja sitten
muihin elimiin kuten silmiin ja aivoihin. Tämä johtaa mahdollisesti
maksavaurioon ja neurologisiin
häiriöihin.
Wilzin estää kuparin imeytymisen suolistosta estäen täten kuparin
joutumisen vereen ja tämän
seurauksena kuparin kerääntymisen kehoon. Imeytymätön kupari
poistuu ulosteen mukana.
Wilsonin tauti kestää koko potilaan eliniän ja siksi hoidon tarve
on elinikäinen.
2.
ENNEN KUIN OTAT WILZINIÄ
ÄLÄ OTA WILZINIÄ
Jos olet allerginen (yliherkkä) sinkille tai Wilzinin jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN WILZININ SUHTEEN
Wilziniä ei yleensä suositella ensihoidoksi Wilsonin
tauti-potilaille, joilla esiintyy taudin oireita tai
löydöksiä, koska lääkkeen vaikutuksen alkaminen on hidasta.
Jos sinua hoidetaan parhaillaan toisella
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Wilzin 25 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg sinkkiä (vastaten 83.92 mg
sinkkiasetaattidihydraattia ).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Kapseli, jossa on merensininen himmeä kansi ja runko, painettu
merkintä "93-376”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Wilsonin taudin hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Wilzin hoito tulee aloittaa Wilsonin taudin hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa (Ks. Kohta 4.4)
Wilzin-hoito on elinikäinen.
Symptomaattisten ja presymptomaattisten potilaiden annoksessa ei ole
eroa. Wilziniä on saatavissa
25 mg:n tai 50 mg:n kovana kapselina.

Aikuiset:
Tavallinen annos on 50 mg 3 kertaa päivässä ja maksimiannos on 50
mg 5 kertaa päivässä.

Lapset ja nuoret:
Alle 6-vuotiaista on hyvin niukasti tietoa, mutta koska sairaus on
niin penetroiva,
ennaltaehkäisevää hoitoa tulee suunnitella mahdollisimman
aikaisessa vaiheessa. Suositeltava
annos on seuraava:
- 1- 6 -vuotiaat: 25 mg kaksi kertaa päivässä.
- 6-16 -vuotiaat, jos kehon paino on alle 57 kg: 25 mg kolme kertaa
päivässä.
- yli 16 -vuotiaat tai jos kehon paino on yli 57 kg: 50 mg kolme
kertaa päivässä.

Raskaana olevat naiset:
Tehokas annos on yleensä 25 mg kolme kertaa päivässä, mutta annos
tulee sovittaa
kupariarvojen mukaan (ks. kohta 4.4 ja kohta 4.6).
Annos tulee aina säätää terapeuttisen seurannan mukaan. (ks. kohta
4.4.).
Wilzin tulee ottaa tyhjään vatsaan, ainakin tuntia ennen tai 2-3
tuntia ruokailun jälkeen. Mikäli
esiintyy vatsaärsytystä, joka usein esiintyy aamuannoksen
yhteydessä, annosta voidaan siirtää
aamupäivään, aamiaisen ja lounaan väliin. Wilzin voidaan ottaa
myös pienen proteiinimäärän, kuten
lihan kanssa (ks. kohta 4.5).
Lapsille, jotka eivät pysty nielemään kapselia, kapselit tulee
avata ja niiden sisältö sekoittaa pieneen
määrään vettä (mahdollisesti sokerilla tai siirapilla makeutettua
vet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-06-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů