Akeega

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
01-01-1970
Hent Produktets egenskaber (SPC)
01-01-1970

Aktiv bestanddel:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

L01

INN (International Name):

niraparib, abiraterone acetate

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Prostatic Neoplasmer, Kastration-Resistent

Terapeutiske indikationer:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2023-04-19

Indlægsseddel

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AKEEGA 50 MG/500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
niraparib/abirateronacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel (se punkt 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Akeega
3.
Sådan skal du tage Akeega
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Akeega er et lægemiddel, som indeholder to aktive stoffer: niraparib
og abirateronacetat, der virker på
to forskellige måder.
Akeega anvendes til behandling af voksne mænd med prostatacancer, som
har ændringer i visse gener,
og hvis prostatacancer har spredt sig til andre dele af kroppen og
ikke længere reagerer på medicinsk
eller kirurgisk behandling, der sænker testosteron (også kaldet
metastatisk kastrationsresistent
prostatacancer).
Niraparib er en type medicin mod cancer kaldet en PARP-hæmmer.
PARP-hæmmere blokerer et
enzym kaldet poly [adenosin diphosphat-ribose] polymerase (PARP). PARP
hjælper cellerne med at
reparere beskadiget DNA. Når PARP blokeres, kan kræftcellerne ikke
reparere deres DNA, hvilket
resulterer i tumorcelledød og bidrager til at kontrollere canceren.
Abirateron hindrer kroppen i at fremstille testosteron og kan derved
nedsætte væksten af
prostatacancer.
Mens du er i behandling med dette lægemiddel, vil din læge også
ordinere enten prednison eller
pr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Akeega 50 mg/500 mg filmovertrukne tabletter
Akeega 100 mg/500 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Akeega 50 mg/500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder niraparibtosylatmonohydrat
svarende til 50 mg niraparib og
500 mg abirateronacetat svarende til 446 mg abirateron.
Akeega 100 mg/500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder niraparibtosylatmonohydrat
svarende til 100 mg niraparib og
500 mg abirateronacetat svarende til 446 mg abirateron.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 241 mg lactose (se pkt. 4.4)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Akeega 50 mg/500 mg filmovertrukne tabletter
Gullig-orange til gullig-brune, ovale, filmovertrukne tabletter (22 mm
x 11 mm), præget med
”N 50 A” på den ene side og glatte på den anden side.
Akeega 100 mg/500 mg filmovertrukne tabletter
Orange, ovale, filmovertrukne tabletter (22 mm x 11 mm), præget med
”N 100 A” på den ene side og
glatte på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Akeega er indiceret til brug sammen med prednison eller prednisolon
som behandling af metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) og BRCA1/2-mutationer
(germline og/eller somatiske)
hos voksne patienter, til hvem kemoterapi ikke er klinisk indiceret.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med niraparib og abirateronacetat plus prednison eller
prednisolon bør iværksættes og
overvåges af speciallæger med erfaring i medicinsk behandling af
prostatacancer.
Før initiering af behandling med Akeega, skal positiv BRCA-status
fastslås ved hjælp af en valideret
testmetode (se pkt. 5.1).
Dosering
Den anbefalede startdosis af Akeega er 200 mg/1 000 mg (to tabletter a
100 mg niraparib/500 mg
abirateronacetat) dagligt som enkeltdosis, der skal indtages på
omtrent samme tidspunkt hver dag
(se
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970

Se dokumenthistorik