Apretude

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-09-2023

Aktiv bestanddel:

Cabotegravir

Tilgængelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AJ04

INN (International Name):

cabotegravir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutisk område:

HIV infektioner

Terapeutiske indikationer:

Apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (PrEP) to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2023-09-15

Indlægsseddel

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
APRETUDE 600 MG DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
cabotegravir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst
ipunkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Apretude
3.
Sådan vil du få Apretude
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING_ _OG ANVENDELSE
Apretude indeholder det aktive stof cabotegravir. Cabotegravir
tilhører en gruppe af antiretrovirale
lægemidler, der kaldes integrasehæmmere (INI'er).
Apretude anvendes som en hjælp til at forebygge hiv-1-infektion hos
voksne og unge med en vægt på
mindst 35 kg, som har en øget infektionsrisiko. Dette kaldes
PRÆ-EKSPONERINGSPROFYLAKSE: PREP
(sepunkt 2).
Det bør anvendes i kombination med sikker sexpraksis, såsom brug af
kondomer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ APRETUDE
BRUG IKKE APRETUDE:

hvis du er
ALLERGISK _(overfølsom) _
over for cabotegravir eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Apretude (angivet i punkt. 6)

hvis du er HIV-POSITIV
eller ikke ved, om du er hiv-positiv
.
Apretude kan kun hjælpe med at
reducere risikoen for at få hiv, før du bliver inficeret.
FØR DU TAGER APRETUDE, SKAL DU TESTES
for
at være sikker på, at du er hiv-negativ

hvis du
TAGER NOGLE AF FØLGENDE LÆGEMIDLER
:

_carbamazepin, oxcarbazepi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Apretude 600 mg depotinjektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 600 mg cabotegravir i 3 ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension.
Hvid til let lyserød suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Apretude er indiceret i kombination med sikker sexpraksis for
præ-eksponeringsprofylakse (PrEP) for
at reducere risikoen for seksuelt overført hiv-1-infektion hos voksne
og unge i høj risiko med en vægt
på mindst 35 kg (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Apretude skal ordineres af sundhedspersoner med erfaring i behandling
af hiv PrEP.
Hver injektion skal administreres af en sundhedsperson.
Personerne skal være testet for hiv-1 før initiering af cabotegravir
og med hver efterfølgende injektion
af cabotegravir (se pkt. 4.3). En kombineret antigen-/antistoftest
såvel som en hiv-RNA-baseret test
bør begge være negative. Ordinerende læger rådes til at udføre
begge test, selvom resultatet af den hiv-
RNA-baserede test vil blive tilgængelig efter cabotegravir injektion.
Hvis en kombineret teststrategi,
der inkluderer begge test, ikke er tilgængelig, bør testning følge
lokale retningslinjer.
Før start med Apretude skal der omhyggeligt udvælges personer, der
accepterer den påkrævede
doseringsplan, og som rådgives om vigtigheden af at overholde
planlagte doseringsbesøg for at hjælpe
med at reducere risikoen for at få hiv-1-infektion.
Lægen og personen kan vælge at bruge cabotegravir tabletter som oral
indledning inden initiering af
injektioner med Apretude for at bedømme tolerabiliteten eller gå
direkte til injektioner med Apretude
(se doseringsanbefalinger 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik