Land: Italien
Sprog: italiensk
Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Atenololo
AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.
C07AB03
Atenolol
"100 MG" ASTUCCIO 50 COMPRESSE USO ORALE 100 MG
N
Atenololo
031839018 - 100 MG ASTUCCIO 50 COMPRESSE USO ORALE 100 MG - Revocato
Revocato
Atenololo AUROBINDO ATENOLOLO AUROBINDO 100 MG COMPRESSE _ATENOLOLO_ _ATENOLOLO AUROBINDO _ _100 MG COMPRESSE_ Ogni compressa contiene: _Principio attivo:_ atenololo mg 100. _Eccipienti:_ amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato. FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONE: compresse per uso orale. Astuccio da 50 compresse da 100 mg CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antiipertensivo. TITOLARE DELL'AIC Aurobindo Pharma (Italia) Srl - Vicolo San Giovanni sul Muro 9 - 20121 - Milano PRODUZIONE, CONFEZIONAMENTO E CONTROLLO: Special Product’s Line S.p.A Via Campobello, 15 00040 Pomezia (Roma) Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. - Via Follereau 25 - 24027 Nembro, (Bergamo) INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ipertensione arteriosa, angina pectoris, aritmia tachicardica. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità verso i componenti o sostante strettamente correlate dal punto di vista chimico. Bradicardia spiccata; shock cardiogeno, ipotensione, acidosi metabolica, severi disturbi della circolazione arteriosa periferica, blocco atrioventricolare superiore al primo grado; feocromocitoma non trattato; insufficienza cardiaca non controllata da una terapia adeguata. Atenololo AUROBINDO non deve essere associato a terapia con verapamil. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (V.gravidanza e allattamento) OPPORTUNE PRECAUZIONI D'IMPIEGO _Sospensione del trattamento._ La sospensione del trattamento con atenololo deve essere graduale, specialmente nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica. Nei pazienti con insufficienza cardiaca, il trattamento con Atenololo AUROBINDO può essere attuato se la stessa viene adeguatamente controllata da farmaci specifici. Qualora comparisse insufficienza cardiaca congestizia, si dovrà sospendere temporaneamente la terapia fino a che la manifestazione sia stata controllata. La riduzione della frequenza cardiaca è una evenienza comune ai farmaci con le caratteristiche di Atenololo AUROBINDO: nel caso compaiano sintomi riconducibili ad una s Læs hele dokumentet
ATENOLOLO AUROBINDO RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ATENOLOLO AUROBINDO 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _Una compressa contiene:_ _PRINCIPIO ATTIVO: _ atenololo mg 100. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse per uso orale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ipertensione arteriosa, angina pectoris, aritmia tachicardica. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _- Ipertensione: _ iniziare la terapia con ½ compressa al giorno. Se non si ottiene un effetto soddisfacente aumentare la dose ad 1 compressa durante la seconda settimana. Se è necessario è possibile indurre un'ulteriore diminuzione dei valori pressori associando il ATENOLOLO AUROBINDO con altri farmaci antiipertensivi ed in particolare con un diuretico. _- Angina pectoris: _ _1 _compressa al giorno: aumentando la posologia non si ottiene generalmente _un _aumento della risposta. _- Aritmia cardiaca: _ ½ - 1 compressa al giorno. Nei pazienti affetti da insufficienza renale la posologia deve essere opportunamente adeguata in funzione della clearance della creatinina. Le compresse possono essere sciolte in una sufficiente quantità di liquido e prese prima dei pasti. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità verso i componenti o sostante strettamente correlate dal punto di vista chimico. bradicardia spiccata; shock cardiogeno, ipotensione, acidosi metabolica, severi disturbi della circolazione arteriosa periferica, blocco atrioventricolare superiore al primo grado; feocromocitoma non trattato; insufficienza cardiaca non controllata da una terapia adeguata ATENOLOLO AUROBINDO non deve essere associato a terapia con verapamil. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (V.4-6) 1 Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di even Læs hele dokumentet