Land: Belgien
Sprog: tysk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bicalutamide
Eurogenerics Afgekort "E.G."
L02BB03
Bicalutamide
50 mg
Filmtablette
Bicalutamide 50 mg
zum Einnehmen
Bicalutamide
CTI-code: 316276-08 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-09 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-06 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-07 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-04 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-05 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581000935 - CNK-code: 2510741 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-11 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581000942 - CNK-code: 2510758 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-12 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-10 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Gebrauchsinformation GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BICALUTAMIDE EG 50 MG FILMTABLETTEN Bicalutamid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Bicalutamide EG und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Bicalutamide EG beachten? 3. Wie ist Bicalutamide EG einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Bicalutamide EG aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST BICALUTAMIDE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bicalutamide EG-Tabletten (Tagesdosis 50 mg) werden zur Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakrebs eingesetzt. Sie werden zusammen mit dem sogenannten LHRH (luteinising hormone- releasing hormone) -Analogon – eine zusätzliche Hormontherapie - oder zusammen mit der chirurgischen Entfernung der Testikel eingenommen. Bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Prostatakrebs, die ein erhöhtes Risiko eines Fortschreitens der Krankheit (Progressionsrisiko) haben, wird Bicalutamide EG (Tagesdosis 150 mg) entweder alleine oder als zusätzliche (adjuvante) Behandlung zur chirurgischen Entfernung der kompletten Prostata (radikale Prostatektomie) oder zur Strahlentherapie angewendet. Bicalutamid gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten nicht-steroidalen Antiandrogene. Der Wirkstoff Bicalutamid hemmt die Nebenwirkung der männli Læs hele dokumentet