Capecitabin "Stada" 500 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

CAPECITABIN

Tilgængelig fra:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Dosering:

500 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2014-05-03

Indlægsseddel

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Capecitabin STADA 150 mg/500 mg filmovertrukne tabletter
Capecitabin
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt. 4.
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Capecitabin STADA
3.
Sådan skal du tage Capecitabin STADA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Capecitabin STADA tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes
“cytostatika”, som standser væksten
af kræftceller. Capecitabin STADA indeholder 150 mg eller 500 mg
capecitabin, som i sig selv ikke
virker cytostatisk. Kun når det er optaget i kroppen, ændres det til
et aktivt anti-cancer lægemiddel
(fortrinsvis i svulstvæv).
Capecitabin STADA anvendes til behandling af kræft i tyktarm,
endetarm, mave eller bryst.
Desuden anvendes Capecitabin STADA til forebyggelse af ny optræden af
tyktarmskræft efter
fuldstændig fjernelse af svulsten ved operation.
Capecitabin STADA kan anvendes enten alene eller i kombination med
andre lægemidler.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CAPECITABIN STADA
Tag ikke Capecitabin STADA:

hvis du er allergisk overfor capecitabin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(anført i pkt. 6). Du skal fortælle din læge, hvis du er
over