Cimzia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-04-2023

Aktiv bestanddel:

Certolizumab pegol

Tilgængelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

L04AB05

INN (International Name):

certolizumab pegol

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressiva

Terapeutisk område:

Crohnsygdom

Terapeutiske indikationer:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Autorisation status:

nægtede

Indlægsseddel

                                143
B. INDLÆGSSEDDEL
144
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CIMZIA 200 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
certolizumab pegol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Cimzia til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cimzia
3.
Sådan skal du bruge Cimzia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Lægen vil også give dig et patient-påmindelseskort, der indeholder
vigtig sikkerhedsinformation, som
du skal være opmærksom på, før og under behandlingen med Cimzia.
Hav altid dette
patient-påmindelseskort på dig.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cimzia indeholder certolizumab pegol, som er et fragment af et humant
antistof. Antistoffer er
proteiner, der genkender og binder sig til visse andre proteiner.
Cimzia bindes til et specielt protein,
som kaldes tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α). Derved blokeres denne
TNFα af Cimzia, og det sænker
inflammationssygdomme som f.eks. i reumatoid artritis, aksial
spondylartritis, psoriasisartritis og
psoriasis. Medicin, som bindes til TNF-α, kaldes også TNF-blokkere.
Cimzia anvendes til voksne ved følgende inflammatoriske sygdomme
(sygdomme med
betændelseslignende reaktioner):
•
REUMATOID ARTRITIS
,
•
AKSIAL SPONDYLOARTRITIS
(herunder ankyloserende spondylitis og aksial spondyloartritis uden
tegn på ankyloserende spondylitis ved røntgen),
•
PSORIASISARTRITIS,
•
PLAQUE PSORIASIS
.
REUMATOID ARTRITIS
Ci
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cimzia 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte inde holder 200 mg certolizumab pegol i
1 ml.
Certolizumab pegol er et rekombinant, humaniseret antistof
Fab'-fragment mod
tumornekrosefaktor-alfa (TNF
α
), som er fremstillet ved ekspression i _Escherichia coli_ og
konjugeret
til polyethylenglycol (PEG).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar til opaliserende, farveløs til gul opløsning. Opløsningens pH
er ca. 4,7.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Reumatoid artritis _
Cimzia i kombination med methotrexat (MTX) er indiceret til:
•
Behandling af moderat til svær, aktiv reumatoid artritis (RA) hos
voksne, hvor responsen på
sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (DMARDs) inklusive MTX
har været
utilstrækkelig. Cimzia kan gives som monoterapi i tilfælde af
intolerans over for MTX, eller når
fortsat behandling med MTX er uhensigtsmæssig.
•
Behandling af svær, aktiv og progressiv RA hos voksne, som ikke
tidligere er blevet behandlet
med MTX eller andre DMARDs.
Det er vist, at Cimzia i kombination med MTX reducerer udviklingen af
ledskader, målt ved røntgen,
og forbedrer den fysiske funktion.
_Aksial spondyloartritis _
Cimzia er indiceret til behandling af svær aksial spondyloartritis
(axSpA) hos voksne omfattende:
_Ankyloserende spondylitis (AS) (også kaldet radiografisk aksial
spondyloartritis) _
Voksne med svær, aktiv ankyloserende spondylitis, som ikke har
responderet tilstrækkeligt på eller er
intolerante overfor antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).
_Aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på AS (også kaldet
non-radiografisk aksial _
_spondyloartritis) _
Voksne med svær, aktiv aksial spondyloartritis uden radiografiske
tegn på AS, men med objektive
tegn på inflammation påvist ved forhøjet C-reaktivt protein (CRP)
og/eller ved magnet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-07-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik