Clopidogrel 1A Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
28-02-2011
Hent Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2011

Aktiv bestanddel:

clopidogrel

Tilgængelig fra:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutisk område:

Mard vaskulari periferali

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa Q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA). L - elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Irtirat

Autorisation dato:

2009-07-28

Indlægsseddel

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt