Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
13-11-2019
Hent Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2019

Aktiv bestanddel:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgængelig fra:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiska medel

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Akut Kranskärlssjukdom SyndromeMyocardial Infarkt.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2010-03-14

Indlægsseddel

                                36
B. BIPACKSEDEL
37 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Zentiva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter är
mycket små celler i blodet som
bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets levring).
Genom att hindra denna bildning av
koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer) minskar
trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process som kallas trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetyls
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg laktos och 3,3 mg hydrerad
ricinolja.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 100 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 8 mg laktos och 3,3 mg hydrerad
ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletterGul, oval, något bikonvex,
märkt med “C75” på den ena sidan och med “A75” på den andra
sidan.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa, oval, något bikonvex, märkt med “C75” på den ena och
med “A100” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är indicerat för
sekundärprevention
_ _
av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:
•
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)
•
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för trombolytisk
behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
D
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt