Land: Litauen
Sprog: litauisk
Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Klotrimazolas
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
D01AC01
Klotrimazolas
10 mg/g; 100 mg
kremas
vartoti ant odos
Receptinis
Clotrimazole
Perregistruotas
1995-04-05
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI CLOTRIMAZOLUM GSK 100 MG MAKŠTIES TABLETĖS Klotrimazolas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Clotrimazolum GSK ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Clotrimazolum GSK 3. Kaip vartoti Clotrimazolum GSK 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Clotrimazolum GSK 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA CLOTRIMAZOLUM GSK IR KAM JIS VARTOJAMAS Klotrimazolas yra plataus poveikio priešgrybelinis preparatas, imidazolo darinys. Lokaliai jis veikia daugumą patogeninių grybelių. Klotrimazolas slopina mikroorganizmų nukleorūgščių ir baltymų sintezę, o grybeliuose ir ergosterolio gamybą. Dėl to pažeidžiama ląstelės sienelė ir grybelio ląstelė suyra. Vaistas veikia dermatomicetus, į mieles panašius grybelius ir pelėsius, dimorfinius grybelius, nokardijų genties aktinomicetus. Vaistas skirtas: - makšties ir išorinių lyties organų kandidamikozei, įskaitant sukeltą nistatinui ir kitiems lokalaus poveikio priešgrybeliniams preparatams atsparių grybelių, gydyti. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOTRIMAZOLUM GSK CLOTRIMAZOLUM GSK VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija klotrimazolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Clotrimazolum GSK: - jeigu per pastaruosius šešis mėnesius kandidozinis vaginitas pasika Læs hele dokumentet
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Clotrimazolum GSK 100 mg makšties tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje makšties tabletėje yra 100 mg klotrimazolo. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Makšties tabletė Baltos, abipusiai išgaubtais nuožulniais kraštais, pailgos, vienoje pusėje išgaubtos, kitoje – plokščios tabletės. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Makšties ir išorinių lyties organų kandidamikozės, įskaitant sukeltą nistatinui ir kitiems lokalaus poveikio priešgrybeliniams preparatams atsparių grybelių, gydymas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Suaugusios pacientės_ Clotrimazolum GSK 100 mg makšties tabletes reikėtų vartoti taip: 3 dienas vartoti po 1 tabletę 2 kartus per parą arba 6–7 dienas vartoti po 1 tabletę 1 kartą per parą. Tabletės kišamos giliai į makštį. Makšties tabletėms būtina drėgmė makštyje, kad jos visiškai ištirptų, kitu atveju neištirpusių tablečių likučiai gali pasišalinti iš makšties. Moterys, kurioms pasireiškia makšties sausumas, gali pastebėti neištirpusių tablečių likučių. Norint išvengti šio reiškinio, svarbu įterpti tabletę kiek galima giliau į makštį prieš miegą. Negalima gydyti menstruacinio kraujavimo metu, nes kyla rizika, kad tabletė pasišalins su menstruacinėmis išskyromis. Gydymą reikia baigti prieš prasidedant menstruaciniam kraujavimui. Jeigu kartu yra lytinių lūpų ir šalia esančių sričių infekcija, kartu su gydymu į makštį reikia skirti lokalaus poveikio gydymą kremu. Prireikus, gydymą galima kartoti, tačiau besikartojanti infekcija gali reikšti kitas ligos priežastis. Vartojant šį vaistinį preparatą, negalima naudoti tamponų, makšties ploviklių, spermicidinių ar kitokių į makštį vartojamų vaistinių preparatų. Pacientams reikia patarti, kad sirgdami makšties infekcine liga ir gydymo šiuo vaistiniu preparatu metu vengtų lytinių Læs hele dokumentet