Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-01-2023

Aktiv bestanddel:

lewodopy, karbidopy, entakapon

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk gruppe:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapeutisk område:

Choroba Parkinsona

Terapeutiske indikationer:

Lek Corbilta jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona, a fluktuacje motoryczne końca dawki nie są stabilizowane podczas leczenia inhibitorami dekarboksylazy lewodopy / dopa (DDC)..

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2013-11-11

Indlægsseddel

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG TABLETKI POWLEKANE
lewodopa/karbidopa/entakapon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Corbilta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Corbilta
3.
Jak stosować lek Corbilta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Corbilta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CORBILTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Corbilta zawiera trzy substancje czynne (lewodopę, karbidopę i
entakapon) w jednej tabletce
powlekanej. Lek Corbilta jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona.
Choroba Parkinsona jest wywołana małym stężeniem substancji zwanej
dopaminą w mózgu.
Lewodopa zwiększa ilość dopaminy, w związku z czym zmniejsza
objawy choroby Parkinsona.
Karbidopa i entakapon poprawiają działanie lewodopy przeciw
parkinsonizmowi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CORBILTA
NIE STOSOWAĆ LEKU CORBILTA, JEŚLI:
-
pacjent ma uczulenie na lewodopę, karbidopę lub entakapon lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
-
u pacjenta stwierdzono jaskrę z wąskim kątem przesączania
(zaburzenia dotyczące oka)
-
u pacjenta stwierdzono guz nadnercza
-
pacjent przyjmuje niektóre leki stosowane w leczeniu depresji
(sko
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
50 mg/12,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 50 mg lewodopy, 12,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,2 mg sacharozy.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 75 mg lewodopy, 18,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,4 mg sacharozy.
100 mg/25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 100 mg lewodopy, 25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 125 mg lewodopy, 31,25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 150 mg lewodopy, 37,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,9 mg sacharozy i 2,6 mg sodu jako składnik
substancji pomocniczej.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 175 mg lewodopy, 43,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,89 mg sacharozy.
200 mg/50 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 200 mg lewodopy, 50 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 2,3 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brązowawe lub szaro-czerwone, okrągłe, wypukłe tabletki powlekane,
bez rowka dzielącego,
oz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-11-2014