COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-12-2023

Aktiv bestanddel:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Tilgængelig fra:

Valneva Austria GmbH

ATC-kode:

J07BX03

INN (International Name):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Vacciner

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Terapeutiske indikationer:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Trukket tilbage

Autorisation dato:

2022-06-24

Indlægsseddel

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COVID-19-VACCINE (INAKTIVERET, ADJUVERET) VALNEVA
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret, adsorberet)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
-
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du
får bivirkninger, som ikke
er nævnt medtaget i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får COVID-19-vaccine (inaktiveret, med
adjuvans) Valneva
3.
Sådan skal COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva er en vaccine, der
bruges til at forebygge COVID-
19 forårsaget af SARS-CoV-2.
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva gives til voksne i
alderen 18 til 50 år.
Vaccinen får immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) til at
producere antistoffer og blodlegemer,
der virker mod virussen og dermed beskytter mod COVID-19.
Ingen af indholdsstofferne i denne vaccine kan forårsage COVID-19.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR COVID-19-VACCINE (INAKTIVERET, MED
ADJUVANS) VALNEVA
_ _
COVID-19-VACCINE (INAKTIVERET, ADJUVERET) VALNEVA MÅ IKKE GIVES
-
hvis du er allergisk over for det aktive stof, gær eller
gærekstrakter, eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne vaccine (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva injektionsvæske,
suspension
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret, adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dette er et flerdosishætteglas, som indeholder 10 doser på 0,5 ml
En dosis (0,5 ml) indeholder 33 antigenenheder (AgU) af inaktiveret
SARS-CoV-2-virus
1,2,3.
1
Wuhan-stamme hCoV-19/Italien/INMI1-isl/2020
2
Produceret på Vero-celler (afrikanske grønne abeceller)
3
Adsorberet på aluminiumhydroxid (0,5 mg Al
3+
i alt) og adjuveret med 1 mg CpG 1018 (cytosinfosfo-
guanin) i alt.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Hvid til offwhite suspension (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva er indiceret til
aktiv immunisering for at forhindre
COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2 hos personer i alderen 18 til 50
år
Anvendelsen af denne vaccine skal være i overensstemmelse med
officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Primær serie _
_Personer i alderen 18-50 år _
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva administreres
intramuskulært som et forløb med
2 doser på 0,5 ml hver. Det anbefales at give den anden dosis 28 dage
efter den første dosis (se
pkt.4.4 og 5.1).
Der er ingen tilgængelige data om udskifteligheden af
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret)
Valneva med andre COVID-19-vacciner for at fuldføre
vaccinationsprogrammet. Personer, der har
fået den første dosis COVID-19-vaccine (inaktiveret, med adjuvans)
Valneva, skal have den anden
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
dosis COVID-19-vaccine (inaktiveret, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-12-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt