Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1
VIATRIS SANTE
M02AA15.
diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1
1 g
Gel
pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g
cutanée
1 tube(s) aluminium de 100 g
liste II
anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code ATC : M02AA15.Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.
DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
Valide
2008-01-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/07/2022 Dénomination du médicament DICLOFENAC VIATRIS SANTE 1 %, gel Diclofénac sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien : o après 4 jours en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion, o après 7 jours en cas de douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire, o après 14 jours maximum en cas de poussée douloureuse d’arthrose. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DICLOFENAC VIATRIS SANTE 1 %, gel et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser DICLOFENAC VIATRIS SANTE 1 %, gel ? 3. Comment utiliser DICLOFENAC VIATRIS SANTE 1 %, gel ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DICLOFENAC VIATRIS SANTE 1 %, gel ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC VIATRIS SANTE 1 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code ATC : M02AA15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce m Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/07/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DICLOFENAC VIATRIS SANTE 1 %, gel 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diclofénac de diéthylamine..................................................................................................... 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique.......................................................................... 1,00 g Pour 100 g de gel. Excipient à effet notoire : ce médicament contient 125 mg de propylène glycol pour une application de 2,5 g de gel. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Chez l’adulte (à partir de 15 ans) : · Traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; · Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; · Traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). Traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel (soit 6 cm de gel environ). Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. Sur avis médical, la Læs hele dokumentet