Drill 0.2 mg + 3 mg Pastilha

Land: Portugal

Sprog: portugisisk

Kilde: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktiv bestanddel:

Tetracaína + Cloro-hexidina

Tilgængelig fra:

Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal, Lda.

ATC-kode:

R02AA

INN (International Name):

Tetracaine + Chlorine-hexidina

Dosering:

0.2 mg + 3 mg

Lægemiddelform:

Pastilha

Sammensætning:

Tetracaína, cloridrato 0.2 mg ; Cloro-hexidina, gluconato 3 mg

Indgivelsesvej:

Via bucal

Enheder i pakken:

Blister 24 unidade(s)

Klasse:

6.1.1 - De aplicação tópica

Recept type:

MNSRM

Terapeutisk gruppe:

N/A

Terapeutisk område:

Antiseptics

Terapeutiske indikationer:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Produkt oversigt:

Número de Registo: 2213783 CNPEM: 50071106 CHNM: 10008668 Temporariamente indisponível

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

1992-09-28

Indlægsseddel

APROVADO EM
07-03-2017
INFARMED
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
Drill 0,2 mg + 3 mg Pastilha
Cloridrato de tetracaína, Digluconato de cloro-hexidina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar
um médico.
O que contém este folheto:
1. O que é Drill e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de tomar Drill
3. Como tomar Drill
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Drill
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Drill e para que é utilizado
Grupo farmacoterapêutico: 6.1.1 Aparelho digestivo. Medicamentos que
atuam na boca
e na orofaringe. De aplicação tópica.
Drill é utilizado para:
- Alívio sintomático da dor de garganta.
- Alívio sintomático das infeções ligeiras da cavidade oral e da
orofaringe.
- Na higiene oral e da orofaringe, principalmente nos cuidados
pós-operatórios em
estomatologia e laringologia.
Este medicamento é reservado a adultos e crianças com idade superior
a 6 anos.
Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, deve consultar um
médico.
2. O que precisa de saber antes de tomar Drill
Não tome Drill:
- Se tem alergia à cloro-hexidina ou à tetracaína ou a qualquer
outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
APROVADO EM
07-03-2017
INFARMED
- Em crianças com idade inferior a 6 anos.
Advertências e precauções
A anestesia provocada na garganta por este medicamento pode promover a
aspiração
aciden

Produktets egenskaber

APROVADO EM
23-02-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Drill 0,2 mg + 3 mg pastilha
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada pastilha de 2,5 g contém 0,2 mg de cloridrato de tetracaína e 3
mg de digluconato
de clorohexidina.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada pastilha contém:
vermelho Ponceau 4R (E124) - 0.2 mg
glucose - 870 mg
sacarose - 1555 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3. FORMA FARMACÊUTICA
Pastilhas.
Pastilhas vermelhas, com sabor tipicamente fresco no início, depois
amargo.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
- Alívio sintomático da dor de garganta.
- Alívio sintomático das infeções ligeiras da cavidade oral e da
orofaringe.
- Na higiene oral e da orofaringe, principalmente nos cuidados
pós-operatórios em
estomatologia e laringologia.
Drill está indicado em adultos e em crianças com idade superior a 6
anos.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
- Adultos e adolescentes com idade superior a 15 anos: 1 pastilha 4
vezes por dia (24
horas).
- Crianças de idade compreendida entre 6 e 15 anos: 1 pastilha 2 a 3
vezes por dia (24
horas).
APROVADO EM
23-02-2018
INFARMED
Fazer intervalos de 2 horas, no mínimo, entre cada pastilha.
Modo de administração
Via bucal.
Dissolver lentamente na boca sem mastigar.
4.3 Contraindicações
- Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos
excipientes
mencionados na secção 6.1.
- Crianças de idade inferior a 6 anos.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Possibilidade de deglutir as pastilhas de uma forma errada devido à
anestesia da
orofaringe:
- Utilizar este medicamento com precaução em crianças com menos de
12 anos de
idade.
- Não utilizar este medicamento antes de comer ou beber.
As indicações não justificam um tratamento com duração superior a
5 dias, pois pode
conduzir a um desequilíbrio da flora microbiana normal da cavidade
oral, com o risco
de proliferação bacteriana ou fúngica.
O tratamento