Duloxetine Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
25-08-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
25-08-2023

Aktiv bestanddel:

duloxetina

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

Terapeutiske indikationer:

Il trattamento del disturbo depressivo maggiore;Trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico;Trattamento del disturbo d'ansia generalizzato;Duloxetine Mylan è indicato negli adulti.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2015-06-19

Indlægsseddel

                                55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DULOXETINA MYLAN 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
DULOXETINA MYLAN 60 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
duloxetina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Duloxetina Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Duloxetina Mylan
3.
Come prendere Duloxetina Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Duloxetina Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DULOXETINA MYLAN E A COSA SERVE
Duloxetina Mylan contiene il principio attivo duloxetina. Duloxetina
Mylan aumenta i livelli di
serotonina e di noradrenalina nel sistema nervoso.
Duloxetina Mylan viene usato negli adulti per trattare:
•
la depressione
•
il disturbo d’ansia generalizzato (sensazione cronica d’ansia o
nervosismo)
•
il dolore neuropatico diabetico (spesso descritto come bruciante,
tagliente, pungente, lancinante,
od opprimente o come una scossa elettrica. Nell’area interessata si
può avere perdita della
sensibilità, oppure sensazioni in cui il contatto, il caldo, il
freddo o la pressione possono causare
dolore)
Duloxetina Mylan comincia ad essere efficace nella maggior parte delle
persone con depressione o
ansia entro due settimane dall’inizio del trattamento, ma possono
essere necessarie 2-4 settimane
prima di sentirsi meglio. Si rivolga al medico se non comincia a stare
meglio dopo questo tempo. Il
medico p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Duloxetina Mylan 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Duloxetina Mylan 60 mg capsule rigide gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
30 mg capsule
Ogni capsula contiene 30 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni capsula contiene 62,1 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
60 mg capsule
Ogni capsula contiene 60 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni capsula contiene 124,2 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida gastroresistente.
30 mg capsule
Testa di colore blu opaco e corpo di colore bianco opaco, di circa
15,9 mm, stampata con inchiostro
dorato “MYLAN” sopra “DL 30” sia sulla testa che sul corpo.
60 mg capsule
Testa di colore blu opaco e corpo di colore giallo opaco, di circa
21,7 mm, stampata con inchiostro
bianco “MYLAN” sopra “DL 60” sia sulla testa che sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del disturbo depressivo maggiore.
Trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico.
Trattamento del disturbo d’ansia generalizzato.
Duloxetina Mylan è indicato negli adulti.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_Disturbo depressivo maggiore_
Il dosaggio di partenza e di mantenimento raccomandato è 60 mg una
volta al giorno
indipendentemente dall’assunzione di cibo. Dosaggi superiori a 60 mg
una volta al giorno, fino ad una
dose massima di 120 mg al giorno, sono stati valutati in studi clinici
dal punto di vista della sicurezza.
Tuttavia, non c’è evidenza clinica che suggerisca che i pazienti
che non rispondono al dosaggio
iniziale raccomandato possano beneficiare di ulteriori innalzamenti
della dose.
La risposta terapeutica si osserva abitualmente dopo 2-4 settimane di
trattamento.
Dopo consoli
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt