Elonva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-04-2023

Aktiv bestanddel:

corifollitropin alfa

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03GA09

INN (International Name):

corifollitropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeutisk område:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapeutiske indikationer:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2010-01-25

Indlægsseddel

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELONVA 100 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ELONVA 150 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
corifollitropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Elonva til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Elonva
3.
Sådan skal du tage Elonva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Elonva indeholder det aktive stof corifollitropin alfa og tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
gonadotropiner (gonadotrope hormoner). Gonadotropiner spiller en
vigtig rolle for frugtbarhed og
forplantning hos mennesker. Et af disse hormoner er det
follikelstimulerende hormon (FSH), som er
nødvendigt hos kvinder for at sikre vækst og udvikling af follikler
(små runde sække i dine
æggestokke, som indeholder æg) og hos unge mænd (14 år og ældre)
til behandling af forsinket
pubertet på grund af hypogonadotrop hypogonadisme (HH), i kombination
med et lægemiddel kaldet
humant choriongonadotropin (hCG).
_Hos kvinder _
Elonva bruges til at opnå graviditet hos kvinder i
fertilitetsbehandling, så som
_in vitro_
-fertilisering
(reagensglasbefrugtning) (IVF). IVF indbefatter udtagning af æg fra
æggestokkene, befrugtning på
laboratoriet og opsætning af befrugtede æg i livmoderen et par dage
efter.
Elonva medfører vækst og udvikling af adskillige follikler på sam
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Elonva 100 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Elonva 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Elonva 100 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 100 mikrogram corifollitropin
alfa* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
Elonva 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 150 mikrogram corifollitropin
alfa* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
*corifollitropin alfa er et glykoprotein fremstillet ved rekombinant
DNA teknologi i ovarieceller fra
kinesiske hamstere (CHO).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
injektion, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske).
Klar og farveløs vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Elonva er indiceret til kontrolleret ovariel stimulation (COS) i
kombination med en gonadotropin
releasing hormon (GnRH) antagonist med henblik på at udvikle multiple
follikler hos kvinder i
medicinsk assisteret reproduktionsbehandling (ART).
Elonva er indiceret til behandling af unge mænd (14 år og ældre)
med hypogonadotrop
hypogonadisme i kombination med humant koriongonadotropin
(hCG).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Elonva af COS bør initieres under supervision af en
læge med erfaring inden for
fertilitetsbehandling.
Behandling med Elonva for hypogonadotrop hypogonadisme bør initeres
og superviseret af en læge
med erfaring i behandling af hypogonadotrop hypogonadisme.
Dosering
Ved behandling af kvinder i den fertile alder er dosis af Elonva
baseret på vægt og alder.
_-_
_ _
En enkelt dosis på 100 mikrogram anbefales til kvinder, som vejer 60
kilogram eller mindre, og
som er 36 år eller derunder.
3
_-_
_ _
En enkelt dosis på 150 mikrogram anbefales til kvinder, som:
-
v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik