Epoetin Alfa Hexal

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-11-2023

Aktiv bestanddel:

epoetin alfa

Tilgængelig fra:

Hexal AG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Antianemiske præparater

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, præ-eksisterende anæmi ved start af kemoterapi).

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2007-08-27

Indlægsseddel

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Epoetin alfa HEXAL til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Epoetin alfa HEXAL
3.
Sådan skal du tage Epoetin alfa HEXAL
4.
Bivirknin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Epoetin alfa HEXAL 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Epoetin alfa HEXAL 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, sva
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt