Evrenzo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-06-2023

Aktiv bestanddel:

Roxadustat

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

B03XA05

INN (International Name):

roxadustat

Terapeutisk gruppe:

Antianemiske præparater

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2021-08-18

Indlægsseddel

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EVRENZO 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EVRENZO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EVRENZO 70 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EVRENZO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EVRENZO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
roxadustat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Evrenzo
3.
Sådan skal du tage Evrenzo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING AF EVRENZO
Evrenzo er et lægemiddel, der øger antallet af røde blodlegemer og
hæmoglobinniveauet i blodet. Det
indeholder det aktive stof roxadustat.
ANVENDELSE AF EVRENZO
Evrenzo anvendes til behandling af voksne med symptomatisk anæmi, der
forekommer hos patienter
med kronisk nyresygdom. Anæmi er blodmangel, dvs. når man har for
få røde blodlegemer og for lavt
hæmoglobinniveau. Det medfører, at din krop muligvis ikke får nok
ilt. Anæmi kan forårsage
symptomer som træthed, svaghed eller stakåndethed.
SÅDAN VIRKER EVRENZO
Roxadustat, som er det aktive stof i Evrenzo, øger niveauet af HIF,
et stof i 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Evrenzo
20 mg filmovertrukne tabletter
Evrenzo
50 mg filmovertrukne tabletter
Evrenzo
70 mg filmovertrukne tabletter
Evrenzo
100 mg filmovertrukne tabletter
Evrenzo
150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Evrenzo 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg roxadustat.
Evrenzo 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 50 mg roxadustat.
Evrenzo 70 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 70 mg roxadustat.
Evrenzo 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 100 mg roxadustat.
Evrenzo 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 150 mg roxadustat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 20 mg filmovertrukket tablet indeholder 40,5 mg lactose, 0,9 mg
Allura Red AC aluminiumlak
og 0,21 mg sojalecithin.
Hver 50 mg filmovertrukket tablet indeholder 101,2 mg lactose, 1,7 mg
Allura Red AC aluminiumlak
og 0,39 mg sojalecithin.
Hver 70 mg filmovertrukket tablet indeholder 141,6 mg lactose, 2,1 mg
Allura Red AC aluminiumlak
og 0,47 mg sojalecithin.
Hver 100 mg filmovertrukket tablet indeholder 202,4 mg lactose, 2,8 mg
Allura Red AC
aluminiumlak og 0,63 mg sojalecithin.
Hver 150 mg filmovertrukket tablet indeholder 303,5 mg lactose, 3,7 mg
Allura Red AC
aluminiumlak og 0,84 mg sojalecithin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter).
Evrenzo 20 mg tabletter
Røde, ovale tabletter (cirka 8 mm × 4 mm) med "20" præget på den
ene side.
Evrenzo 50 mg tabletter
Røde, ovale tabletter (cirka 11 mm × 6 mm) med "50" præget på den
ene side.
3
Evrenzo 70 mg tabletter
Røde, runde tabletter (cirka 9 mm) med "70" præget på den ene side.
Evrenzo 100 mg tabletter
Røde, ovale 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik