Flubendazol C3 S/AMV-Gel

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-05-2008

Aktiv bestanddel:

Flubendazol

Tilgængelig fra:

Chevita Tierarzneimittel-GmbH (3074157)

INN (International Name):

Flubendazole

Lægemiddelform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Sammensætning:

Flubendazol (13403) 30 Milligramm

Terapeutisk gruppe:

Schwein

Autorisation status:

erloschen

Autorisation dato:

2000-07-12

Produktets egenskaber

                                *
FACHINFORMATION
Flubendazol C3 S/AMV­Gel
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Flubendazol C3 S/AMV­Gel 
30 MG / G
Arzneimittel-Vormischung für Schweine
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Gel enthält:
WIRKSTOFF:
Flubendazol
30 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Kaliumsorbat
2 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART
Schwein
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE
Schwein:
SEITE 1 / 5
*
Infektionen mit adulten Stadien von Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum, Ascaris suum, 
Trichuris suis. Gegen Strongyloides ransomi besteht eine Teilwirkung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine Angaben.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben.
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Keine Angaben.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Der Kontakt mit menschlicher Haut und Schleimhaut ist zu vermeiden.
4.6 NEBENWIRKUNGEN (ART, HÄUFIGKEIT UND SCHWEREGRAD)
Keine Angaben.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von 
Flubendazol C3 S/AMV­Gel
 sollte dem Bundesamt für 
Verbraucherschutz   und   Lebensmittelsicherheit,   Mauerstraße   39   -   42,   10117   Berlin   oder   dem 
pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o. g. Adresse oder 
per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen 
Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://vet-uaw.de).
4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Teratogene Effekte wurden für Flubendazol in therapeutischen Dosen ausgeschlossen.
4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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