Flucelvax Tetra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
15-12-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2023

Aktiv bestanddel:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Tilgængelig fra:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutisk gruppe:

influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen

Terapeutisk område:

Influenza, Human

Terapeutiske indikationer:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2018-12-12

Indlægsseddel

                                7
B. INDLÆGSSEDDEL
8
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Flucelvax Tetra
3.
Sådan gives Flucelvax Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Flucelvax Tetra er en vaccine mod influenza. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor fri
for æg.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Flucelvax Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne og
børn fra 2 år.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for SÆSONEN 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUCELVAX TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUCELVAX TETRA:
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
•
beta-propiolacton, cetyltrimethylammoniumbromid eller polysorbat 80,
som er sporrester fra
fremstillingsprocessen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du får
Flucelvax Tetra.
FØR du får vaccinen
•
Din læge eller sygeplejerske sørger for, at du kan få den rette
behandling og overvågning i
tilfælde af, at vaccinen skulle fremkalde en voldsom allergisk
reakti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, vildtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
pr. 0,5 ml-dosis
……………………………………….
*
opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK)-celler
**
hæmagglutinin
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for SÆSONEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan indeholde spor af beta-propiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Klar til let opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og børn fra 2 år _
3
ALDERSGRUPPE
DOSIS
TIDSPLAN
2 til < 9 år
Én eller to
a
0,5 ml-doser
I tilfælde af to doser administreres de
med mindst 4 ugers mellemrum
9 år og ældre
Én 0,5 ml-dosis
Ikke relevant
a
Børn under 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza,
skal have en anden dosis.
_Børn under 2 år _
Flucelvax Tetra’s sikkerhed og virkning hos børn fra fødslen til
under 2 år er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Udelukkende til intramuskulær injektion.
Det foretrukne injektionssted er musculus d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-11-2020