Land: Østrig
Sprog: tysk
Kilde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
FOSINOPRIL NATRIUM
Interpharm Produktions GmbH
C09AA09
FOSINOPRIL SODIUM
30 Stück, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Fosinopril
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2005-05-23
1/8 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN FOSINOPRIL „INTERPHARM“ 5 MG - TABLETTEN Wirkstoff: Fosinopril-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Fosinopril „Interpharm“ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Fosinopril „Interpharm“ beachten? 3. Wie ist Fosinopril „Interpharm“ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Fosinopril „Interpharm“ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST FOSINOPRIL „INTERPHARM“ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Fosinopril „Interpharm“ enthält den Wirkstoff Fosinopril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der sogenannten ACE-Hemmer (ACE =„Angiotensin-Converting-Enzyme / Angiotensin-Konversions- Enzym). Fosinopril „Interpharm“ wirkt, indem es: die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den Blutdruck steigen lassen, Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt, es dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen. Fosinopril „Interpharm“ wird angewendet bei Bluthochdruck (Hypertonie) Herzschwäche (Herzinsuffizienz) (wenn das Herz nicht genug Blut durch den Körper pumpt) Bei Herzschwäche wird Fosinopril „Interpharm“ gemeinsam mit harntreibenden Arzneimitteln [Diuretika], und eventuell zusätzlich noch mit Læs hele dokumentet
1/17 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Fosinopril „Interpharm“ 5 mg-Tabletten Fosinopril „Interpharm“ 10 mg-Tabletten Fosinopril „Interpharm“ 20 mg-Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Fosinopril „Interpharm“ 5 mg-Tabletten_ 1 Tablette enthält 5 mg Fosinopril-Natrium. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 58 mg Lactose-Monohydrat. _Fosinopril „Interpharm“ 10 mg-Tabletten_ 1 Tablette enthält 10 mg Fosinopril-Natrium. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 116 mg Lactose-Monohydrat. _Fosinopril „Interpharm“ 20 mg-Tabletten_ 1 Tablette enthält 20 mg Fosinopril-Natrium. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 106 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. _Fosinopril „Interpharm“ 5 mg-Tabletten_ Weiße bis cremefarbige, runde, flache Tablette mit der Prägung „FL 5“ _Fosinopril „Interpharm“ 10 mg-Tabletten_ Weiße, runde, flache Tablette facettiert mit einer Kerbe auf einer Seite. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. _Fosinopril „Interpharm“ 20 mg-Tabletten_ Weiße, runde, flache Tablette facettiert mit einer Kerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Essentielle Hypertonie (aller Schweregrade) Herzinsuffizienz (zusätzlich zu Diuretika, mit oder ohne Herzglykoside). Fosinopril „Interpharm“ wird angewendet bei Erwachsenen. 2/17 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG _Erwachsene_ _Essentielle Hypertonie:_ Die empfohlene Anfangsdosis beträgt einmal täglich 10 mg Fosinopril. Die Dosis soll den Erfordernissen des Patienten angepasst werden. Für viele Patienten kann eine Erhaltungsdosis von 10 mg ausreichend sein. Bei einer Dosiserhöhung sollte ein zeitliches Intervall von 3-4 Wochen nicht unterschritten werden. Eine maximale Tagesdosi Læs hele dokumentet