Hirudoid 3 mg/g gel

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Mucopolysaccharidpolysvovlsyreester

Tilgængelig fra:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kode:

C05BA01

INN (International Name):

Mucopolysaccharidpolysvovlsyreester

Dosering:

3 mg/g

Lægemiddelform:

gel

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1973-07-03

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HIRUDOID® 3 MG/G SALVE
HIRUDOID® 3 MG/G GEL
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DENNE
MEDICIN, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid Hirudoid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel
eller efter de anvisninger, lægen
eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke er
nævnt her. Se pkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse.
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge denne medicin
3.
Sådan skal du bruge Hirudoid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
•
Hirudoid salve 3 mg/g er en hvid, ensartet, glat, emulsionssalve med
en lugt af thymol
(brændt, røget lugt).
•
Hirudoid gel 3 mg/g er en klar, ensartet gel
•
Hirudoid virker ved at hæmme blodets evne til at størkne, og bruges
til behandling af
overfladisk årebetændelse, overfladiske blodpropper og
blodansamlinger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE HIRUDOID
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysninger på doseringsetiketten.
BRUG IKKE HIRUDOID HVIS:
Du er overfølsom over for heparinoid eller et eller flere af de
øvrige indholdsstoffer i Hirudoid salve
eller gel.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Hirudoid bør kun påsmøres ubeskadiget hud.
_ _
_ _
BRUG AF HIRUDOID SAMMEN MED MAD OG DRIKKEVARER
Ikke relevant.
HIRUDOID SALVE INDEHOLDER 1,6 MG METHYLPARAHYDROXYBENZOAT (E218) OG
0,4 MG
PROPYLPARAHYDROXYBENZOAT (E216) = SUM PÅ 2 MG PARAHYDROXYBENZOAT I 1
G SALVE
Parahydroxybenzoater kan give allergiske reaktioner (kan optræde
efter behandlingen).
HIRUDOID SALVE INDEHOLDER 31,05 MG CETOSTEARYLALKOHOL I 1 G CREME
Cetostearyl

Produktets egenskaber

8. JUNI 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
HIRUDOID, GEL
0.
D.SP.NR
920
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hirudoid
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Mucopolysaccharidpolysvovlsyreester 3 mg/g
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
1 g gel indeholder 5 mg propylenglycol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gel
Klar homogen gel med en citron-lignende aroma.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Haematoma superficialis.
Thrombophlebitis superficialis f.eks. infusionsthrombophlebitis og
efter graviditet.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne:
Gelen påsmøres det angrebne område samt dets omgivelser med let
hånd 2-3 gange daglig.
Gelstrengens længde tilpasses skadens udbredelse.
Børn:
Bør ikke anvendes til børn under 15 år uden lægens anvisning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for heparinoid eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
_dk_hum_05820_spc.doc_
_Side 1 af 4_
Bør kun påsmøres ubeskadiget hud.
Dette lægemiddel indeholder 5 mg propylenglycol pr. g gel.
Propylenglycol kan give
irritation af huden
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen.
4.6
GRAVIDITET OG AMNING
Graviditet:
Hirudoid kan anvendes til gravide.
Ingen meddelelse om teratogen effekt.
Amning:
Hirudoid kan anvendes i ammeperioden.
Hirudoid udskilles ikke i modermælken.
4.7
VIRKNINGER PÅ EVNEN TIL AT FØRE MOTORKØRETØJ ELLER BETJENE
MASKINER
Ingen mærkning.
Hirudoid påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre
motorkøretøj eller betjene
maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
DERMATOLOGISKE LIDELSER
Sjælden (>1/10.000 og <1/1000 )
Kontaktdermatitis.
Indberetning af formodede bivirkninger
Når lægemidlet er godkendt, er indberetning af formodede
bivirkninger vigtig. Det
muliggør løbende overvågning af benefit/risk-forholdet for
lægemidlet. Sundhedspersoner
anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger via:
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK