Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" 25 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-05-2019

Aktiv bestanddel:

HYDROXYZINHYDROCHLORID

Tilgængelig fra:

EQL Pharma AB

ATC-kode:

N05BB01

INN (International Name):

HYDROXYZINHYDROCHLORID

Dosering:

25 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Ikke markedsført

Autorisation dato:

2015-02-08

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Hydroxyzinhydrochlorid EQL Pharma 25 mg, filmovertrukne tabletter
Hydroxyzinhydrochlorid
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før De begynder at tage Hydroxyzinhydrochlorid
EQL Pharma
3. Sådan skal du tage Hydroxyzinhydrochlorid EQL Pharma
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Hvad er Hydroxyzinhydrochlorid EQL Pharma?
Hydroxyzinhydrochlorid EQL Pharma tilhører en gruppe af lægemidler
kaldet sederende
antihistaminer. Det undertrykker visse funktioner i hjernen uden at
skabe afhængighed. Det blokerer
også histamin, et stof, der findes i kroppens væv, som er ansvarlig
for allergiske reaktioner.
Hvad anvendes det til?
Hydroxyzinhydrochlorid EQL Pharma anvendes til behandling af:

angst hos voksne, hvor andre lægemidler ikke er egnede

nældefeber (urticaria) og kløe (pruritus), der skyldes allergiske
reaktioner, hos voksne, unge og
børn fra 5 år og derover.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE HYDROXYZINHYDROCHLORID
EQL PHARMA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Hydroxyzinhydrochlorid EQL Pharma

Hvis du er allergisk over for hydroxyzinhydrochlorid eller et af de
øvrige 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                9. MAJ 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
HYDROXYZINHYDROCHLORID "EQL PHARMA", FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
28834
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 25 mg hydroxyzinhydrochlorid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 69,8 mg vandfri laktose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Hvid til offwhite, aflang, bikonveks, filmovertrukket tablet med
delekærv på begge sider.
Tabletten kan deles i lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urticaria og pruritus.
Symptomatisk behandling af angst hos voksne, hvor andre lægemidler
ikke er egnede.
Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" er indiceret til behandling af
voksne, unge og
børn i alderen fra 5 år og derover.
_dk_hum_52601_spc.doc_
_Side 1 af 13_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Doseringen af Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" skal titreres
individuelt i henhold
til patientens behov.
Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" skal anvendes i den laveste
effektive dosis og i så
kort tid som muligt.
Urticaria og pruritus
_Voksne og unge (≥ 12 år):_
Startdosis: 25 mg om aftenen som efter behov kan øges til op til 4
gange 25 mg daglig.
_Børn (≥ 5 til 11 år): _
1-2 mg/kg legemsvægt/dag fordelt på 2-3 doser.
Symptomatisk behandling af angst hos voksne
_Voksne:_
50 mg (i opdelte enkeltdoser).
Hos voksne og børn, som vejer over 40 kg, er den maksimale dosis 100
mg daglig.
Medicinsk behandling af angst og agitation bør altid udgøre en
støttende behandling.
Behandlingen skal ideelt set iværksættes, følges og afsluttes af
den samme læge.
Særlige populationer
Dosis skal justeres inden for det anbefalede dosisinterval og under
hensyntagen til
patientens behandlingsrespons.
_Ældre_
Til ældre patienter anbefales det på grund af den langvarige
virkning at starte med
halvdelen af den sædvan
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt