Ibumax 200 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

IBUPROFEN

Tilgængelig fra:

Vitabalans Oy

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

ibuprofen

Dosering:

200 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2011-08-02

Indlægsseddel

Indlægsseddel: Information til brugeren
Ibumax 200 mg filmovertrukne tabletter
Ibupro
f
en
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige
oplysninger.
Tag altid Ibumax nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller
efter de anvisninger, lægen
eller apotekspersonalet, har givet dig.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg apotekespersonalet hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
•
Kontakt lægen hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre
.
Læs denne indlægsseddel grundigt,
inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apotekspersonalet hvis der er mere, du vil
vide.
•
Lægen har ordineret Ibumax til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder att tage Ibumax
3. Sådan skal du tage Ibumax
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. Virkning og anvendelse
Ibumax
er et smertestillende, feber- og betændelsesnedsættende lægemiddel,
der tilhører gruppen af
NSAID (non-steroide antiinflamatoriske stoffer). Ibumax
anvendes ved svage smerter f.eks. muskel-
og ledsmerter, menstruationssmerter, tandpine og hovedpine
.
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ibumax
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Ib

Produktets egenskaber

25. JANUAR 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
IBUMAX, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 200 MG
0.
D.SP.NR.
24863
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ibumax
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder 200 mg ibuprofen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide og runde tabletter med delekærv.
Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så
den er nemmere at sluge.
Tabletten kan ikke deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Svage smerter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Voksne: 1-2 tabletter, højst 6 tabletter i døgnet.
Bør ikke anvendes til børn under 15 år uden lægens anvisning.
NEDSAT LEVERFUNKTION
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
NEDSAT NYREFUNKTION
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat nyrefunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
_dk_hum_46578_spc.doc_
_Side 1 af 15_
ÆLDRE
Dosisjustering er ikke nødvendig, men ibuprofen bør anvendes med
forsigtighed, da
gastrointestinale bivirkninger kan være mere alvorlige i denne
patientgruppe (se pkt. 4.4).
Der bør anvendes den laveste effektive dosis i den kortest mulige
tid, som er nødvendig for
at lindre symptomerne (se pkt. 4.4).
Hvis Ibumax anvendes til børn og unge i aldersgruppen 15-18 år i
mere end 3 dage, eller
ved forværring af symptomerne, skal lægen kontaktes.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
_Ibuprofen er kontraindiceret til patienter med:_

overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.

alvorlig hjerteinsufficiens
(NYHA-klasse IV).

gastrointestinal blødning eller perforation i anamnesen i forbindelse
med NSAID-
behandling.

bronkospasmer, angioødem, astma, rhinitis eller urticaria i anamnesen
efter indtagelse
af acetylsalicylsyre eller andre NSAID’ere.

aktiv eller tilbagevendende ulcerøs colitis, Crohns sygdom,
tilbagevendende
gastrointestinalt ulcus eller gastroi