Ibumax 600 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-04-2024

Aktiv bestanddel:

IBUPROFEN

Tilgængelig fra:

Vitabalans Oy

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

ibuprofen

Dosering:

600 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2011-08-02

Indlægsseddel

                                Indlægsseddel: Information til brugeren
Ibumax 400 mg og 600
mg
filmovertrukne tabletter
Ibupro
f
en
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide
.
•
Lægen har ordineret Ibumax
til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet hvis du får
bivirkninger,herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ibumax
3. Sådan skal du tage Ibumax
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. Virkning og anvendelse
Ibumax
er et smertestillende lægemiddel, der tilhører gruppen af NSAID
(non-steroide
antiinflamatoriske stoffer). Ibumax
anvendes ved svage smerter, gigtsygdomme, smerter og hævelse
i led og muskler samt svære menstrua
t
ionssmerter
.
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ibumax
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Ibumax
hvis
du
•
er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer
(angivet i afsnit 6)
•
tidligere har haft blødning fra mave-tarmkanalen eller hul på tarmen
i forbindelse med
behandling med smertestillende lægemidler (NSAID)
•
har aktivt eller tilbagevendende mavesår eller blødning fra
mave-tarmkanalen, sår på
tolvfingertarmen, blødende tyktarmsbetændelse eller Crohns sygdom
•
har en kraftigt nedsat hjerte-, lever- eller nyrefunktion
•
tidligere har haft astma eller vejrtrækningsbesvær, væskeophobning
under huden især ved læber
og hals, nældefeber eller al
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt