IMUPRET® C.TAB (8+4+6+4+10+4+12)MG/TAB

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-12-2021

Aktiv bestanddel:

MARSHMALLOW ROOT PULVERISED - ALTHAEA ROOT; CORTEX QUERCUS; HERBA TARAXACI; HERBA EQUISETI; HERBA MILLEFOLIUM; FOLIUM JUGLANDIS

Tilgængelig fra:

BIONORICA SE, GERMANY Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Bavaria +49/9181/231-234

INN (International Name):

MARSHMALLOW ROOT PULVERISED - ALTHAEA ROOT; CORTEX QUERCUS; HERBA TARAXACI; HERBA EQUISETI; HERBA MILLEFOLIUM; FOLIUM JUGLANDIS

Dosering:

(8+4+6+4+10+4+12)MG/TAB

Lægemiddelform:

C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sammensætning:

MARSHMALLOW ROOT PULVERISED - ALTHAEA ROOT 8MG; CORTEX QUERCUS 4MG; HERBA TARAXACI 4MG; HERBA EQUISETI 10MG; HERBA MILLEFOLIUM 4MG; FOLIUM JUGLANDIS 12MG

Indgivelsesvej:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Fremstillet af:

ELPEN AE ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ Λεωφ. Μαραθώνος 95,, 190 09 190 09, Πικέρμι 6039326

Produkt oversigt:

Αρ. άδειας: 107535/12-11-2021; Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: DE/H/5905/001/MR; Συσκευασίες: 2803268601013 BT X 50 TABS ΣΕ BLISTER (PVC/PVDC/AL) 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803268601020 BT X 100 TABS ΣΕ BLISTER (PVC/PVDC/AL) 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisation status:

Εγκεκριμένο

Indlægsseddel

                                Σελίδα 1 από 5
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Imupret
επικαλυμμένα δισκία
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή ακριβώς σύμφωνα με
τις οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 7 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Imupret και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Imupret
3.
Πώς να πάρετε το Imupret
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Σελ. 1 από 6
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Imupret
επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:
Althaeae radix (ρίζα αλθαίας (δενδρομολόχας),
κονιοποιημένη)
8 mg
Quercus cortex (φλοιός βελανιδιάς,
κονιοποιημένος)
4 mg
Matricariae flos (άνθος χαμομηλιού,
κονιοποιημένο)
6 mg
Taraxaci herba (πόα πικραλίδας,
κονιοποιημένη)
4 mg
Equiseti herba (μίσχος equisetum, κονιοποιημένος)
10 mg
Millefolii herba (μυριόφυλλο), κονιοποιημένο)
4 mg
Juglandis folium (φύλλα καρυδιάς,
κονιοποιημένα)
12 mg
Άλλα συστατικά με γνωστή δράση:
Μονοϋδρική γλυκόζη
0,929 mg
Γλυκόζη, υγρή
1,392 mg
Μονοϋδρική λακτόζη
51,523 mg
Σακχαρόζη
63,096 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα δισκία
Τα επικαλυμμένα δισκία είναι γαλάζια,
στρογγυλά, αμφίκυρτα με λεία
επιφάνεια. Το επικαλυμμένο
δισκίο έχει διάμετρο 8,0 – 8,3 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Imupret είναι ένα παραδοσιακό φυτικό
φαρμακευτικό προϊόν που
χρησιμοποιείται με τα πρώτα
σημεία και κατά τη διάρκεια ενός
κρυολογήματος, π.χ. ενόχληση στον
λαιμό, πονόλαιμος, δυσκολία
στην κατάποση, βήχας.
Σελ. 2 από 6
Το προϊόν είναι 
                                
                                Læs hele dokumentet