INOmax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-04-2023

Aktiv bestanddel:

Nitrogenoxid

Tilgængelig fra:

Linde Healthcare AB

ATC-kode:

R07AX

INN (International Name):

nitric oxide

Terapeutisk gruppe:

Andet respirationssystem produkter

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapeutiske indikationer:

INOmax, i forbindelse med ventilations støtte og andre relevante aktive stoffer, er som angivet nedenfor:for de behandling af nyfødte spædbørn ≥34 uger af drægtighedsperioden med hypoxisk respirationssvigt, der er forbundet med kliniske eller echocardiographic dokumentation af pulmonal hypertension, for at forbedre iltoptagelsen og til at mindske behovet for ekstrakorporale membran oxygenering;som en del af behandlingen af peri - og postoperativ pulmonal hypertension hos voksne og nyfødte spædbørn, spædbørn og småbørn, børn og unge i alderen 0-17 år i forbindelse med hjertekirurgi, for at selektivt nedsatte pulmonal arteriel tryk og forbedre højre ventrikel funktion og iltning.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2001-08-01

Indlægsseddel

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INOMAX 400
PPM MOL/MOL MEDICINSK GAS, KOMPRIMERET
Nitrogenoxid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
_ _
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, De vil vide.
-
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt
her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder behandling med INOmax
3.
Sådan gives INOmax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INOmax indeholder nitrogenoxid, en gas til behandling af:
-
Nyfødte med lungesvigt i forbindelse med højt blodtryk i lungerne,
en tilstand som kaldes
hypoxisk respirationssvigt. Ved indåndning kan denne gasblanding
forbedre
blodgennemstrømningen i lungerne, hvilket øger den mængde ilt, der
kommer ud i blodet hos
barnet.
-
Nyfødte, spædbørn, børn, unge fra 0-17 år og voksne, der har
højt blodtryk i lungerne i
forbindelse med en hjerteoperation. Denne gasblanding kan forbedre
hjertefunktionen og øge
blodgennemstrømningen i lungerne, hvilket kan hjælpe til at øge den
mængde ilt, der kommer
ud i blodet.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER BEHANDLING MED INOMAX
BRUG IKKE INOMAX:
-
Hvis De (som patient) eller Deres barn (som patient) er allergisk
(overfølsom) over for
nitrogenoxid eller et af de øvrige indholdsstoffer i INOmax (se punkt
6 med en liste over
indholdsstoffer).
-
Hvis De har fået at vide, at De (som patient) eller Deres barn (som
patient) har unormalt
kredsløb i hjertet.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE INOMAX
Inhaleret nitrogenoxid er muligvis ikke altid effektivt og derfor kan
det være nødvendigt at iværksætte
anden behandling af Dem eller Deres barn.
Inhaleret nitrogenoxid kan påvirke blodets evne til at transportere
ilt. Dette overvåges ved hjælp af
blodprøver,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INOmax,
400 ppm mol/mol medicinsk gas, komprimeret.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nitrogenoxid 400 ppm mol/mol.
En 2 liters gasflaske fyldt ved 155 bar absolut giver 307 liter gas
under et tryk på 1 bar ved 15

C.
En 10 liters gasflaske fyldt ved 155 bar absolut giver 1.535 liter gas
under et tryk på 1 bar ved 15

C.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Medicinsk gas, komprimeret.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sammen med ventilationsstøtte og andre relevante aktive stoffer er
INOmax indiceret:

Til behandling af nyfødte spædbørn ≥ 34 gestationsuger med
hypoxisk respirationssvigt i
forbindelse med kliniske eller ekkokardiografiske holdepunkter for
pulmonal hypertension, til
forbedring af iltningen og reduktion af behovet for iltning via
ekstrakorporal membran.

Som en del af behandlingen af peri- og postoperativ pulmonal
hypertension hos voksne og
spædbørn, småbørn, børn og unge i alderen fra 0-17 år i
forbindelse med hjertekirurgi for at
reducere det pulmonale arterielle tryk selektivt og forbedre højre
ventrikelfunktion og iltning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Persisterende pulmonal hypertension hos nyfødte (PPHN) _
Ordinering af nitrogenoxid skal kontrolleres af en læge, der har
erfaring i intensivbehandling af
neonatale. Ordinationen skal begrænses til neonatalafsnit, der har
modtaget tilstrækkelig uddannelse i
anvendelsen af et nitrogenoxid-tilførselssystem. INOmax bør kun
indgives på ordination af en
neonatal-specialist.
INOmax kan anvendes hos ventilerede nyfødte spædbørn, der forventes
af kræve støtte i >24
timer.
INOmax bør kun anvendes efter, at respirationsstøtten er optimeret.
Dette omfatter optimering af
tidalvolumen/tryk og lungetilgang (surfaktant, højfrekvent
ventilation og positivt
sluteksspirationstryk).
_Pulmonal hypertension i forbindelse med hjertekirurgi _
Ordinering af nitrogenoxid skal superviseres af en læge, der har
erfaring i ka
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik