Instanyl

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
19-10-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
19-10-2023

Aktiv bestanddel:

Fentanüül citrate

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Valuvaigistid

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Instanyl on näidustatud läbimurdevalu raviks täiskasvanutel, kes juba saavad säilitusravi opioididega kroonilise vähivalu. Läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Produkt oversigt:

Revision: 36

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2009-07-20

Indlægsseddel

                                90
B. PAKENDI INFOLEHT
91
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSTANYL 50 MIKROGRAMMI/ANNUSES NINASPREI, LAHUS
INSTANYL 100 MIKROGRAMMI/ANNUSES NINASPREI, LAHUS
INSTANYL 200 MIKROGRAMMI/ANNUSES NINASPREI, LAHUS
fentanüül
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Instanyl ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Instanyli kasutamist
3.
Kuidas Instanyli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Instanyli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INSTANYL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Instanyl sisaldab toimeainet fentanüül ja kuulub tugevate
valuvaigistite klassi, mida nimetatakse
opioidideks. Opioidid toimivad sel teel, et blokeerivad ajusse
suunduvad valuaistingud.
Instanyl toimib kiiresti, seetõttu kasutatakse seda läbilöögivalu
raviks täiskasvanud patsientidel, kes
juba saavad valu raviks opioide. Läbilöögivalu on äkiline
täiendav valu, mis tekib hoolimata sellest, et
te olete võtnud oma tavalist opioidi sisaldavat valuvaigistit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSTANYLI KASUTAMIST
INSTANYLI EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete fentanüüli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te ei kasuta oma püsiva valu kontrollimiseks opioidseid
retseptiravimeid (nt kodeiin,
fentanüül, hüdromorfoon, morfiin, oksükodoon, petidiin)
regulaarselt iga päev vähemalt ühe
nädala jooksul. Kui te ei ole neid ravimeid kasutanud, ei tohi te
Instanyli kasutada, sest see võib
suurendada riski, et tei
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Instanyl 50 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
Instanyl 100 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
Instanyl 200 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Instanyl 50 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
1 ml sisaldab fentanüültsitraati koguses, mis vastab 500
mikrogrammile fentanüülile.
1 annus (100 mikroliitrit) sisaldab 50 mikrogrammi fentanüüli.
Instanyl 100 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
1 ml sisaldab fentanüültsitraati koguses, mis vastab 1000
mikrogrammile fentanüülile.
1 annus (100 mikroliitrit) sisaldab 100 mikrogrammi fentanüüli.
Instanyl 200 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
1 ml sisaldab fentanüültsitraati koguses, mis vastab 2000
mikrogrammile fentanüülile.
1 annus (100 mikroliitrit) sisaldab 200 mikrogrammi fentanüüli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, lahus (ninasprei).
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Instanyl on näidustatud läbilöögivalu raviks täiskasvanutele, kes
juba saavad säilitusravi opioididega
kroonilise vähivalu tõttu. Läbilöögivalu on lühiajaline äge
valu, mis tekib muidu stabiilselt ravitud
valu foonil.
Säilitusravi opioididega saavad patsiendid on patsiendid, kes on
kasutanud ühe nädala vältel või
kauem morfiini suu kaudu vähemalt 60 mg ööpäevas, fentanüüli
transdermaalselt vähemalt
25 mikrogrammi tunnis, oksükodooni vähemalt 30 mg ööpäevas,
hüdromorfooni suu kaudu vähemalt
8 mg ööpäevas või mõne muu opioidi ekvianalgeetilist annust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi võib alustada ja see peab hiljem toimuma arsti järelevalve all,
kes omab kogemusi vähihaigete
valuravis opioididega. Arstid peavad alati arvestama fentanüüli
kuri- ja väärtarvitamise, sõltuvuse ja
üleannustamise võimalusega (vt lõik 4.4).
Annustamine
Iga patsiendi annus tuleb individuaalselt tiitrida nii, et see tagaks
adekvaatse analgeesia minimaalsete
kõrvaltoimete juures. Annu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-07-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik