JAMP-CELECOXIB Capsule
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
13-09-2019
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Aktiv bestanddel:
Célécoxib
Tilgængelig fra:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-kode:
M01AH01
INN (International Name):
CELECOXIB
Dosering:
100MG
Lægemiddelform:
Capsule
Sammensætning:
Célécoxib 100MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
100/500
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043001; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2018-05-18
Produktets egenskaber
_Monographie de Jamp-Celecoxib (célécoxib)_
_Page 1 de 65_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-CELECOXIB
(célécoxib)
Capsules dosées à 100 et à 200 mg
Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de révision :
11 septembre 2019
Numéro de contrôle : 230424
_Monographie de Jamp-Celecoxib (célécoxib)_
_Page 2 de 65_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
28
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 32
SURDOSAGE.
.......................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 34
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................
37
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 38
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
38
ESSAIS CLINIQUES
................................................................
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