Kinzalkomb

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
14-09-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
14-09-2022

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Terapeutiske indikationer:

Esminės hipertenzijos gydymas. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Produkt oversigt:

Revision: 39

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2002-04-19

Indlægsseddel

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
(_telmisartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kinzalkomb ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kinzalkomb
3.
Kaip vartoti Kinzalkomb
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kinzalkomb
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
K
AS YRA KINZALKOMB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kinzalkomb yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija nepažeista,
papras
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 5,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 6,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H8”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (HCTZ) arba
80 mg telmisartano ir 12,5 mg HCTZ) skirtas suaugusiesiems, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas
tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Fiksuotų dozių derinį reikia vartoti pacientams, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas tinkamai
nesureguliuoja. Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos
veikliosios medžiagos dozę
3
rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka,
monoterapiją kompleksiniu preparatu galima
keisti iš karto
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt