Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
LACIDIPIN
Double-E-Pharma Ltd.
C08CA09
lacidipine
4 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2015-06-18
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN LACIDIPIN DOUBLE-E PHARMA 2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER LACIDIPIN DOUBLE-E PHARMA 4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER LACIDIPIN DOUBLE-E PHARMA 6 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER lacidipin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lacidipin Double-E Pharma 3. Sådan skal du tage Lacidipin Double-E Pharma 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Lacidipin Double-E Pharma indeholder det aktive stof lacidipin. Dette tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes calciumblokkere. Lacidipin Double-E Pharma får blodkarrene til at slappe af, så de udvides. Herved øges blodgennemstrømningen, og blodtrykket falder. Ved regelmæssig anvendelse af Lacidipin Double-E Pharma efter lægens anvisning kan du sænke forhøjet blodtryk (behandle hypertension). 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LACIDIPIN DOUBLE-E PHARMA TAG IKKE LACIDIPIN DOUBLE-E PHARMA: - hvis du er allergisk over for lacidipin, andre calciumblokkere eller et af de øvrige indholdsstoffer i Lacidipin Double-E Pharma (angivet i afsnit 6). - hvis du har hjertesygdommen aortastenose. Dette er en forsnævring af hjerteklapperne (alvorlig aortastenose). Du må ikke tage Lacidipin Double-E Pharma, hvis noget af ovenstående gælder for dig. Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du er i tvivl om noget af ovenstående gæl Læs hele dokumentet
27. AUGUST 2020 PRODUKTRESUMÉ FOR LACIDIPIN "DOUBLE-E PHARMA", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 4 MG 0. D.SP.NR. 28934 1. LÆGEMIDLETS NAVN Lacidipin "Double-E Pharma" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver filmovertrukket tablet indeholder 4 mg lacidipin. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på Hver filmovertrukket tablet indeholder 258,33 mg lactose. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter. Hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet med en diameter på 12,8 x 7,2 mm med delekærv på begge sider og mærket med “4” på den ene side. Tabletten kan deles i to lige store doser. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Lacidipin "Double-E Pharma" er indiceret til behandling af hypertension enten som monoterapi eller i kombination med andre antihypertensiva, herunder β-receptorblokerende midler, diuretika og ACE-hæmmere. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Til oral anvendelse. Voksne Behandlingen af hypertension skal tilpasses sværhedsgraden af sygdomstilstanden og den enkeltes respons. _Lacidipin Double-E Pharma, filmovertrukne tabletter 4 mg_ _Side 1 af 9_ Den anbefalede initialdosis er 2 mg givet en gang daglig. Dosis kan øges til 4 mg (og herefter, om nødvendigt, til 6 mg), efter at der er givet tilstrækkelig tid til, at den fulde, farmakologiske virkning er opnået. I praksis bør der som minimum gå 3-4 uger, før dosis øges. Daglige doser over 6 mg har ikke vist sig at være signifikant mere effektive. Lacidipin "Double-E Pharma" bør indtages på samme tidspunkt hver dag, helst om morgenen. Patienter med nedsat leverfunktion Der kræves ingen dosisjustering hos patienter med nedsat leverfunktion. Patienter med nedsat nyrefunktion Lacidipin "Double-E Pharma" udskilles ikke via nyrerne, og dosisreduktion anses derfor ikke for nødvendig hos patienter med nedsat nyrefunktion. Børn og unge På grund af manglende erfaring vedrørende sikkerhed og virkning i forbindelse med lacidipin-behandling af børn og unge anbefales b Læs hele dokumentet