Laxatract 667 mg/ml syrup

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Lactuloseopløsning

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QA06AD11

INN (International Name):

lactulose

Dosering:

667 mg/ml

Lægemiddelform:

syrup

Autorisation dato:

2019-01-12

Produktets egenskaber

13. DECEMBER 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LAXATRACT, SYRUP
0.
D.SP.NR.
30926
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Laxatract
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder
AKTIVT STOF:
Lactulose
667,0 mg
(som lactulose, væske)
HJÆLPESTOF:
Benzylalkohol (E1519)
2,0 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Syrup
Klar, viskøs væske, farveløs eller svagt brun-gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af forstoppelse (f.eks. på grund af tarmatoni efter
kirurgi, hårboller, enormt
stort tarmindhold).
Til symptomatisk behandling af sygdomstilstande, som kræver hjælp
til defækation (f.eks.
delvis obstruktion på grund af f.eks. tumorer og frakturer, rektale
divertikler, proktitis og
forgiftning).
_dk_hum_60199_spc.doc_
_Side 1 af 4_
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med fuldstændig mave-tarm-obstruktion,
perforation i
fordøjelsessystemet eller risiko for perforation i
fordøjelsessystemet.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for
hjælpestoffet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Lactulose-opløsningen indeholder noget frit lactose og galactose, og
kan ændre
insulinbehovet hos diabetiske patienter. Anvendes med forsigtighed til
dyr med
eksisterende væske- og elektrolytforstyrrelser, da lactulose kan
forværre disse tilstande,
hvis der opstår diarré.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Dette veterinærlægemiddel kan forårsage flatulens og diarré.
Indgift ved hændeligt uheld
bør undgås, især af et barn. For at undgå indgift ved hændeligt
uheld, skal veterinær-
lægemidlet anvendes og opbevares utilgængeligt for børn. Sæt altid
låget på igen efter
brug.
Dette veterinærlægemiddel indeholder benzylalkohol. Dette
konserveringsmiddel kan
forårsage overfølsomhedsreaktioner/allergiske reaktioner. Ved kendt
overfølsomhed ov