LENUREX-K® TABLETS

Land: Sydafrika

Sprog: engelsk

Kilde: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Tilgængelig fra:

Lennon

Indlægsseddel

LENUREX-K® TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
LENUREX-K
®
 TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains:

Cyclopenthiazide
0,25 mg

Potassium Chloride
600 mg
The Potassium Chloride is incorporated into a specially formulated slow-release core. 
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 18.1 Diuretics
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Lenurex-K is a 
diuretic 
which reduces the reabsorption of electrolytes from the renal tubules, thereby increasing the
excretion of sodium, potassium and chloride ions, and consequently of water. It also slightly increases bicarbonate
excretion without appreciable alteration of the acid-base balance or the pH of the urine, it has a lowering effect on the
blood pressure and enhances the action of other hypotensive agents.
Cyclopenthiazide is absorbed from the gastro-intestinal tract, distributed throughout the extracellular space and diffuses
across the placenta.
Diuresis occurs in about two hours, reaches a maximum in about four hours, and lasts for about twelve hours. Tolerance
does not develop and therapeutic efficacy is maintained when it is administered over long periods, but patients may not
respond if their glomerular filtration-rate is markedly reduced. This medicine contains potassium chloride. It has not been
proven that this dosage will necessarily prevent a significant potassium loss or correct an existing deficiency of
potassium.
INDICATIONS:
Oedema due to sodium and water retention. In patients with diabetes insipidus, cyclopenthiazide decreased urinary
volume and may therefore be of value in the management of the disease. Essential hypertension: preferably in
combination with other antihypertensive agents.
CONTRA-INDICATIONS:
Patients with an established hypersensitivity towards the drug. Severe renal and/or hepatic insufficiency.
DOSAGE AN