Locoid Crelo 0,1% kutanemulsion

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

HYDROCORTISONBUTYRAT

Tilgængelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

D07AB02

INN (International Name):

hydrocortisone

Dosering:

0,1%

Lægemiddelform:

kutanemulsion

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1993-04-02

Indlægsseddel

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LOCOID CRELO 0,1% KUTANEMULSION
hydrocortisonbutyrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Locoid
3.
Sådan skal du bruge Locoid Crelo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Locoid Crelo indeholder hydrocortisonbutyrat. Hydrocortisonbutyrat er
et binyrebarkhormon (steroid),
som hæmmer irritation i huden.
Du kan bruge Locoid Crelo ved eksem, ved irriteret hud og ved
psoriasis.
Locoid Crelo er er beregnet til anvendelse hos voksne, børn og
spædbørn over 3 måneder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LOCOID CRELO
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE LOCOID CRELO:
-
hvis du er allergisk over for hydrocortisonbutyrat eller et af de
øvrige indholdsstoffer (angivet i
punkt 6)
-
hvis din hudsygdom skyldes betændelse forårsaget af bakterier,
virus, svampe, gærsvampe eller
parasitter. I så fald skal du også have medicin mod betændelsen
-
hvis du har rosacea, der er en betændelsesagtig hudsygdom i ansigtet
med rødme og udvidede
blodkar
-
hvis du har betændt eksem eller irritation i huden omkring munden
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, f

Produktets egenskaber

2. juni 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Locoid Crelo, kutanemulsion
0.
D.SP.NR.
03012
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Locoid Crelo
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 gram kutanemulsion indeholder 1 mg hydrocortisonbutyrat.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kutanemulsion
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Cetostearylalkohol, propylenglycol, butylhydroxytoluen,
propylparahydroxybenzoat (E216)
og butylparahydroxybenzoat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Locoid Crelo er indiceret til behandling af dermatitis, såsom
kontakteksem samt psoriasis.
Locoid Crelo er indiceret til voksne, børn og spædbørn over 3
måneder.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Børn og voksne
Et jævnt og tyndt lag appliceres på det berørte hudområde 1-2
gange dagligt.
Pædiatrisk population
Hos børn (2-11 år), spædbørn og småbørn (3-23 måneder) bør
store mængder, okklusion samt
langtidsbehandling undgås. Behandling bør begrænses til det mindst
mulige areal, der er
nødvendigt for at opnå terapeutisk effekt.
dk_hum_15036_spc.doc
Side 1 af 7
Hos spædbørn og småbørn (3-23 måneder) bør behandlingsvarigheden
desuden ikke overstige
7 dage.
Ældre
Der er ingen særlige forholdsregler eller nødvendigt at justere
dosis hos ældre patienter.
4.3
Kontraindikationer
Locoid Crelo er kontraindiceret ved:

Infektion på hudoverfladen med bakterier, virus, svampe, gærsvampe
eller parasitter.

Rosacea.

Perioral dermatit.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.
4.4
Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen
Locoid Crelo bør ikke appliceres på øjenlågene og områderne
omkring øjnene pga. risiko
for udvikling af simplex glaukom eller subkapsulær katarakt.
Langvarig behandling af ansigt, store hudområder, intertriginøse
hudområder og andre
hudområder med tynd hud bør undgås pga. risiko for hudatrofi og
øget absorption.
Hænderne skal vaskes efter hver