Locoid Crelo 0,1% kutanemulsion

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

HYDROCORTISONBUTYRAT

Tilgængelig fra:

Paranova Danmark A/S

ATC-kode:

D07AB02

INN (International Name):

hydrocortisone

Dosering:

0,1%

Lægemiddelform:

kutanemulsion

Autorisation dato:

2023-09-06

Indlægsseddel

Indlægsseddel: Information til brugeren
Locoid Crelo
®
1 mg/g (0,1%) kutanemulsion
hydrocortisonbutyrat
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette
lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad
derfor være med at give medi cinen til andre. Det kan være skadeligt
for andre,
selvom de har de samme symp tomer, som du har.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Locoid Crelo
3. Sådan skal du bruge Locoid Crelo
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Locoid Crelo indeholder hydrocortisonbutyrat. Hydrocortisonbutyrat er
et binyrebarkhormon (steroid), som hæmmer irritation i huden.
Du kan bruge Locoid Crelo ved eksem, ved irriteret hud og ved
psoriasis.
Locoid Crelo er er beregnet til anvendelse hos voksne, børn og
spædbørn over 3 måneder.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LOCOID CRELO
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og
oplysningerne på
doseringsetiketten.
Brug ikke Locoid Crelo:
• hvis du er allergisk over for hydrocortison butyrat eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Locoid Crelo (angivet i punkt 6).
• hvis din hudsygdom skyldes betændelse forårsaget af bakterier,
virus, svampe, gær svampe eller parasitter. I så fald skal du også
have medicin
mod betændelsen.
• hvis du har rosacea, der er en betændelses agtig hudsygdom i
ansigtet med rødme og udvidede blodkar.
• hvis du har betændt eksem eller irritation i huden omkring
munden.

Produktets egenskaber

21. JUNI 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LOCOID CRELO, KUTANEMULSION (PARANOVA)
0.
D.SP.NR.
03012
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Locoid Crelo
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 gram kutanemulsion indeholder 1 mg hydrocortisonbutyrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Cetostearylalkohol, propylenglycol, butylhydroxytoluen,
propylparahydroxybenzoat (E216)
og butylparahydroxybenzoat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kutanemulsion (Paranova)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Locoid Crelo er indiceret til behandling af dermatitis, såsom
kontakteksem samt psoriasis.
Locoid Crelo er indiceret til voksne, børn og spædbørn over 3
måneder.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Børn og voksne_
Et jævnt og tyndt lag appliceres på det berørte hudområde 1-2
gange dagligt.
_Pædiatrisk population_
Hos børn (2-11 år), spædbørn og småbørn (3-23 måneder) bør
store mængder, okklusion samt
langtidsbehandling undgås. Behandling bør begrænses til det mindst
mulige areal, der er
nødvendigt for at opnå terapeutisk effekt.
_dk_hum_67729_spc.doc_
_Side 1 af 6_
Hos spædbørn og småbørn (3-23 måneder) bør behandlingsvarigheden
desuden ikke overstige
7 dage.
_Ældre_
Der er ingen særlige forholdsregler eller nødvendigt at justere
dosis hos ældre patienter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Locoid Crelo er kontraindiceret ved:

Infektion på hudoverfladen med bakterier, virus, svampe, gærsvampe
eller parasitter.

Rosacea.

Perioral dermatit.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Locoid Crelo bør ikke appliceres på øjenlågene og områderne
omkring øjnene pga. risiko
for udvikling af simplex glaukom eller subkapsulær katarakt.
Langvarig behandling af ansigt, store hudområder, intertriginøse
hudområder og andre
hudområder med tynd hud bør undgås pga. risiko for hudatrofi og
øget absorption.