Magnesium "Protina" 400 mg granulat i brev

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Magnesiumcitratpentahydrat, MAGNESIUMOXID

Tilgængelig fra:

Protina Pharmazeutische Gesellschaft mbH

ATC-kode:

A12CC30

INN (International Name):

Magnesiumcitratpentahydrat, MAGNESIUM oxide

Dosering:

400 mg

Lægemiddelform:

granulat i brev

Autorisation dato:

2019-06-11

Indlægsseddel

_®_
_Protina_
_M A G N E S I U M_
Indlægsseddel: Information til brugeren
_MAGNESIUM PROTINA _
_GRANULAT, 400 MG I BREVE_
Magnesium
_LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU _
_BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN _
_INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER._
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet
i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse
den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt
her. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke
får det bedre i løbet af en måned.
Oversigt over indlægssedlen
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage
Magnesium Protina
3. Sådan skal du tage Magnesium Protina
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. Virkning og anvendelse
Magnesium Protina er et mineralpræparat, som
indeholder de aktive indholdsstoffer magnesiumhy-
drogencitrat og tung magnesiumoxid
Magnesium Protina bruges til at behandle og
forebygge magnesiummangel hos voksne.
Magnesiummangel kan opstå på grund af
-
nedsat magnesiumindtagelse, f.eks. som følge af en
ensidig kost eller nedsat fødevareindtag hos ældre
-
øget magnesiumbehov, såsom stress, kraftig sveden,
konkurrencesport, graviditet og amning.
2. Det skal du vide, før du begynder at tage
Magnesium Protina
TAG IKKE MAGNESIUM PROTINA:
-
hvis du er allergisk over for det aktive stof eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Magnesium Protina:
(angivet i punkt 6).
-
hvis du har alvorligt nedsat nyrefunktion (glomerulær
filtreringshastighed på under 30 ml/min)
-
hvis du har hjerteledningsforstyrrelser, der medfører
langsom hjerterytme (bradykardi)
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager
Magnesium Protina.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller

Produktets egenskaber

30. juli 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Magnesium "Protina", granulat i brev
0.
D.SP.NR.
31703
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Magnesium "Protina"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et brev (2,22 g) indeholder 400 mg magnesium (som
magnesiumhydrogencitrat og
magnesiumoxid).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
929,44 mg sorbitol pr. brev.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat i brev
Orange granulat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling og forebyggelse af magnesiummangel hos voksne.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Voksne
1 brev granulat om dagen (400 mg magnesium).
Pædiatrisk population
Sikkerheden og virkningen ved Magnesium "Protina", granulat i brev,
400 mg hos børn i
alderen 0-18 år er ikke klarlagt. Derfor anbefales det ikke til børn
og unge.
Nedsat nyrefunktion:
Magnesium "Protina", granulat i brev, 400 mg er kontraindikeret hos
patienter med
alvorligt nedsat nyrefunktion (se pkt. 4.3).
dk_hum_62987_spc.doc
Side 1 af 6
Nedsat leverfunktion:
Ingen specielle doseringsinstruktioner. (Se pkt. 5.2, absorberet
magnesium udskilles
praktisk talt kun via nyrerne.)
Administration
Til oral anvendelse.
Magnesium "Protina", granulat i brev, 400 mg skal tages direkte gennem
munden på
tungen og synkes uden vand kort før et måltid.
Behandlingens varighed
Behandlingens varighed afhænger af omfanget af magnesiummanglen og
skal besluttes af
en læge. Der foreligger sikkerhedsdata fra kliniske forsøg med
lignende magnesium-
præparater fra 4 uger til 6 måneder.
4.3
Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.

Alvorligt nedsat nyrefunktion (glomerulær filtreringshastighed på
under 30 ml/min)

Hjerteledningsforstyrrelser, der medfører langsom hjerterytme
(bradykardi)
4.4
Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen
Dette lægemiddel indeholder 929,44 mg sorbitol pr. dosisenhed. Bør
ikke anvendes til
patienter med arveli