Land: Schweiz
Sprog: italiensk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rizatriptanum
Organon GmbH
N02CC04
rizatriptanum
Compresse
rizatriptanum 5 mg ut rizatriptani benzoas, lactosum monohydricum 30.25 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, E 172 (rubrum) pro compresso.
B
Synthetika
Trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza Aura
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Maxalt®/Maxalt® lingual Organon GmbH Che cos'è Maxalt/Maxalt lingual e quando si usa? Maxalt/Maxalt lingual viene utilizzato per il trattamento degli attacchi di emicrania negli adulti. Maxalt/Maxalt lingual non deve essere utilizzato per la profilassi degli attacchi di emicrania. Maxalt/Maxalt lingual appartiene ad una classe di medicamenti denominata agonisti selettivi dei recettori 5-HT1B/1D. Il trattamento con Maxalt/Maxalt lingual riduce la dilatazione dei vasi sanguigni che circondano il cervello. Questa dilatazione dei vasi sanguigni provoca il mal di testa durante un attacco di emicrania. Le compresse di Maxalt/compresse orodispersibili di Maxalt lingual devono essere assunte solo su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? L'emicrania è un mal di testa intenso, pulsante, con una tipica manifestazione unilaterale sovente accompagnata da nausea, vomito, ipersensibilità alla luce e al rumore. In alcune persone, prima che si manifesti il mal di testa possono manifestarsi dei sintomi visivi come ad esempio la percezione di flash oppure di linee ondulate che vengono denominate aura. In base ai suoi sintomi il suo medico valuterà se lei soffre di emicrania. Determinati fattori possono provocare un attacco di emicrania. Vi appartengono: ·determinati cibi oppure bevande (per es. formaggio, cioccolata, agrumi, caffè, alcool); ·stress; ·cambiamenti di abitudini (per es. riduzione/prolungamento del sonno, tralasciare i pasti, cambiamenti delle abitudini alimentari); ·cambiamenti ormonali nelle donne (per es. mestruazioni). Se riesce a stabilire la causa specifica che le provoca l'attac Læs hele dokumentet
Maxalt®/- lingual Organon GmbH Composizione Principi attivi Rizatriptanum ut Rizatriptani benzoas. Sostanze ausiliarie Compresse: Cellulosum microcristallinum, Amylum pregelificatum, Ferri oxidum rubrum (E 172), Magnesii stearas, Lactosum monohydricum 30,25 mg (compresse da 5 mg) o 60,5 mg (compresse da 10 mg). Compresse linguali: Gelatina, Mannitolum (E 421), Glycinum, Aspartamum (E 951) 1,88 mg (compresse da 5 mg) o 3,75 mg (compresse da 10 mg), Aromatica (Peppermint). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Maxalt è disponibile sotto forma di compressa di colore rosa pallido o compressa orodispersibile liofilizzata da 5 mg e 10 mg di rizatriptan, rapidamente solubile, di colore da bianco a biancastro, per somministrazione orale. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento acuto degli attacchi di emicrania negli adulti, con o senza aura. Posologia/Impiego Aspetti generali Maxalt/Maxalt lingual non deve essere usato per la profilassi. Le compresse di Maxalt devono essere deglutite intere con un po' di liquido. Le compresse orodispersibili liofilizzate di Maxalt possono essere assunte senza liquidi. La compressa orodispersibile è confezionata in un blister contenuto in una bustina esterna in alluminio. I pazienti devono essere istruiti a estrarre il blister dalla bustina esterna solo immediatamente prima dell'uso. Il blister deve quindi essere aperto con le mani asciutte e la compressa orodispersibile deve essere appoggiata sulla lingua e deglutita dopo essersi sciolta. Adulti di età pari o superiore a 18 anni La dose singola deve essere aggiustata in base alla risposta del paziente ed è di 5-10 mg. Questa raccomandazione si basa sui risultati di studi clinici controllati (vedere «Proprietà/effetti»). Assunzione ripetuta: le dosi devono essere assunte a intervalli non inferiori a 2 ore; nell'arco di 24 ore non devono essere assunti più di 30 mg. In caso di cefalea recidivante entro 24 ore: se si ripresenta cefalea dopo attenuazione dell'attacco iniziale, si possono assumere ulter Læs hele dokumentet