megace 160 mg tabletter
orifarm a/s - megestrolacetat - tabletter - 160 mg
megace 160 mg tabletter
2care4 aps - megestrolacetat - tabletter - 160 mg
omegaven 100 mg/ml infusionsvæske, emulsion
fresenius kabi ab - fiskeolie, glycerol, renset Ægphosphatid - infusionsvæske, emulsion - 100 mg/ml
mirapen 10 mg tabletter
teva pharma b.v. - ramipril - tabletter - 10 mg
mirapen 2,5 mg tabletter
teva pharma b.v. - ramipril - tabletter - 2,5 mg
mirapen 5 mg tabletter
teva pharma b.v. - ramipril - tabletter - 5 mg
kabiven infusionsvæske, emulsion
fresenius kabi ab - alanin, arginin, asparaginsyre, calciumchlorid, vandfrit, glucosemonohydrat, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, kaliumchlorid, leucin, lysin, magnesiumsulfat (vandfrit), methionin, natriumacetattrihydrat, natriumglycerophosphat, vandfrit, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, renset, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, emulsion
viraferon
schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.
benylan 1,4 mg/ml oral opløsning
mcneil denmark aps - diphenhydraminhydrochlorid - oral opløsning - 1,4 mg/ml
benylan 2,8 mg/ml oral opløsning
mcneil denmark aps - diphenhydraminhydrochlorid - oral opløsning - 2,8 mg/ml