Meloc CM 7,5 mg tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

MELOXICAM

Tilgængelig fra:

Chanelle Medical Unlimited Company

ATC-kode:

M01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Dosering:

7,5 mg

Lægemiddelform:

tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2005-02-01

Indlægsseddel

ID: PL 55/56M DK
VERSION: 05
EFFEKTIV DATO: 03/04/2007
SIDE 1 OF 4
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MELOXICAM CIPLA CHANELLE GENERICS 7.5 MG TABLETTER
MELOXICAM CIPLA CHANELLE GENERICS 15 MG TABLETTER
Meloxicam
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Meloxicam Cipla Chanelle Generics’s virkning og hvad du skal bruge
det til.
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Meloxicam Cipla Chanelle
Generics.
3.
Sådan skal du bruge Meloxicam Cipla Chanelle Generics.
4.
Bivirkninger.
5.
Sådan opbevarer du Meloxicam Cipla Chanelle Generics.
6.
Yderligere oplysninger.
1. MELOXICAM CIPLA CHANELLE GENERICS’ VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE
DET TIL
Meloxicam hører til gruppen af lægemidler kaldet nonsteroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDér) der
bruges til behandling af smerter og til at reducere
betændelsestilstande i muskler og led.
Meloxicam Cipla Chanelle Generics er godkendt til:
• kortvarig symptomatisk behandling af akut forværring af slidgigt
(ledsygdom hvor bruskmængden er
reduceret)
• langvarig symptomatisk behandling af leddegigt (rheumatoid
arthritis)
• langvarig symptomatisk behandling af en lignende sygdom ved navn
spondylitis ankylopoetica (gigt
/betændelse i rygsøjlen)
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE MELOXICAM CIPLA
CHANELLE GENERICS
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering, end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE MELOXICAM CIPLA CHANELLE GENERICS
•
hvis du er i det tredje trimester af graviditeten eller hvis du ammer
•
hvis du er overfølsom (allergisk) over for meloxicam eller nogle af
de øvrige indholdsstoffer i Meloxicam
Cipla Chanelle Generics
•
hvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre (f.eks. Aspirin) eller
andre nonsteroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAIDér)
•
hvis du har, eller har haft, tilbagevendende mavesår eller sår på
tolvfingertarmen (tyndtarmen)
•
hvis du har blødninger i tarmkanalen, blødninger fra blodkar i
hjernen eller andre

Produktets egenskaber

5. JANUAR 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MELOC CM, TABLETTER
0.
D.SP.NR.
22187
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Meloc CM
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
7,5 mg
Hver tablet indeholder 7,5 mg meloxicam.
_Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på_
Lactose 40,85 mg (som lactosemonohydrat).
15 mg
Hver tablet indeholder 15 mg meloxicam.
_Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på_
Lactose 81,70 mg (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
7,5 mg
Lysegul, rund tablet med delekærv på den ene side.
Delekærven er der, for at tabletten kan deles, så den er nemmere at
sluge, ikke for at kunne
dosere to halve tabletter.
15 mg
Lysegul, rund tablet med delekærv på den ene side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
_dk_hum_36041_spc.doc_
_Side 1 af 16_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Meloc CM er indiceret til voksne og børn over 16 år.
-
Kortvarig symptomatisk behandling af forværring af osteoarthrose.
-
Langvarig symptomatisk behandling af rheumatoid arthritis eller af
spondylitis
ankylopoetica.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DOSERING
Bivirkninger kan minimeres ved at anvende den laveste effektive dosis
i så kort tid som
muligt for at opnå symptomkontrol (se pkt. 4.4). Patientens behov for
symptomatisk
lindring og respons på behandlingen skal revurderes periodisk,
særligt hos patienter med
osteoarthritis.
7,5 mg
tabletter
Forværring af osteoarthrose: 7,5 mg en gang daglig (en 7,5 mg
tablet). I tilfælde af
udebleven virkning kan dosis øges til 15 mg en gang daglig (to 7,5 mg
tabletter).
Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica: 15 mg en gang daglig
(to 7,5 mg
tabletter).
(Se også afsnittet "Specielle befolkningsgrupper" nedenfor).
Alt efter den terapeutiske virkning kan dosis reduceres til 7,5 mg en
gang daglig (en 7,5
mg tablet).
15 mg
tabletter
Forværring af osteoarthrose: 7,5 mg en gang daglig (en halv 15 mg
tablet). I tilfælde af
udebleven virkning kan dosis øges til 15 mg en gang daglig (en 15 mg