Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
MOXONIDIN
Nordic Prime ApS
C02AC05
moxonidine
0,2 mg
filmovertrukne tabletter
2024-06-09
P542207-1S INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN MOXONIDIN NORDIC PRIME 0,2 MG OG 0,4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER moxonidin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Moxonidin Nordic Prime til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Moxonidin Nordic Prime 3. Sådan skal du tage Moxonidin Nordic Prime 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Moxonidin Nordic Prime er et blodtrykssænkende lægemiddel (antihypertensiva). Det tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes imidazolin receptorantagonister. Det binder sig til såkaldte receptorer i hjernen og nedsætter derved aktiviteten af de nerver, der regulerer blodtrykket. Moxonidin Nordic Prime anvendes til behandling af forhøjet blodtryk (essentiel eller primær hypertension). Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MOXONIDIN NORDIC PRIME Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE MOXONIDIN NORDIC PRIME: - hvis du er allergisk over for moxonidin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Moxonidin Nordic Prime (angivet i punkt 6). - hvis du lider af nogle af nedenstående sygdomme og lidelser: - sygdomme i det elektriske ledningssystem i hjertet. o syg sinus Læs hele dokumentet
18. SEPTEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR MOXONIDIN ”NORDIC PRIME”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER (NORDIC PRIME) 0. D.SP.NR. 21137 1. LÆGEMIDLETS NAVN Moxonidin ”Nordic Prime” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 filmovertrukket tablet Moxonidin ”Nordic Prime” 0,2 mg indeholder 0,2 mg moxonidin. 1 filmovertrukket tablet Moxonidin ”Nordic Prime” 0,4 mg indeholder 0,4 mg moxonidin. Hjælpestoffer, behandleren skal være opmærksom på: 0,2 mg filmovertrukne tabletter indeholder 89,7 mg lactose (som lactosemonohydrat). 0,4 mg filmovertrukne tabletter indeholder 89,5 mg lactose (som lactosemonohydrat). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter (Nordic Prime) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Essentiel eller primær hypertension. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Styrelsen gør opmærksom på, at ikke alle godkendte doseringsmuligheder/ anvendelsesmuligheder kan følges med dette præparat, hvorfor indlægssedlen bør informere brugeren om dette. Dosering _Voksne (samt ældre mennesker)_ Behandlingen startes med 0,2 mg Moxonidin ”Nordic Prime” om morgenen. Dosis kan justeres til 0,4 mg efter 3 ugers interval, givet som enkeltdosis eller som delt dosis (morgen og _dk_hum_70274_spc.doc_ _Side 1 af 7_ aften) indtil en tilfredsstillende respons er opnået. Hvis respons stadigvæk ikke er tilfredsstillende efter yderligere 3 ugers behandling, kan dosis øges til max. 0,6 mg idet dosis gives fordelt på morgen og aften. Enkeltdosis på 0,4 mg Moxonidin ”Nordic Prime” og daglig dosis på 0,6 mg givet som delt dosis (morgen og aften) må ikke overskrides. Behandling bør ikke standses pludseligt (se også pkt. 4.4). For patienter med nedsat nyrefunktion bør enkeltdosis ikke overstige 0,2 mg Moxonidin ”Nordic Prime”, og daglig dosis bør ikke overstige 0,4 mg Moxonidin ”Nordic Prime”. _Pædiatrisk population_ Moxonidin ”Nordic Prime” bør ikke gives til børn og unge under 16 år da erfaringsgrundlaget er ringe. Indgivelse Læs hele dokumentet