Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
MOXONIDIN
Teva B.V.
C02AC05
moxonidine
0,2 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2005-07-01
1/6 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN MOXONIDIN TEVA 0,2 MG, 0,3 MG OG 0,4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER Moxonidin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Moxonidin Teva til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Moxonidin Teva 3. Sådan skal du tage Moxonidin Teva 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Moxonidin Teva er et centralt virkende blodtrykssænkende middel. Moxonidin Teva anvendes til behandling af forhøjet blodtryk (primær eller essentiel hypertension). Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MOXONIDIN TEVA TAG IKKE MOXONIDIN TEVA - hvis du er allergisk over for moxonidin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Moxonidin Teva angivet i punkt 6. - hvis du har en syg sinusknude (en form for hjerterytmeforstyrrelse) eller en sinoatrialt blok (forstyrrelse i ledningen af elektriske impulser gennem hjertet mellem sinuskunden og det øverste hjertekammer). - hvis du har ekstremt langsom puls (under 50 slag/min i hvile). - hvis du har en alvorlig hjertelidelse (alvorlige forstyrrelser i ledningen af elektriske impulser fra de øvre til de nedre hjertekamre). - hvis du lider af svaghed i hjertemuskulaturen. ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt læge Læs hele dokumentet
21. AUGUST 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR MOXONIDIN ”TEVA”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR. 21136 1. LÆGEMIDLETS NAVN Moxonidin ”Teva” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 filmovertrukket tablet Moxonidin ”Teva” 0,2 mg indeholder 0,2 mg moxonidin. 1 filmovertrukket tablet Moxonidin ”Teva” 0,3 mg indeholder 0,3 mg moxonidin. 1 filmovertrukket tablet Moxonidin ”Teva” 0,4 mg indeholder 0,4 mg moxonidin. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: 1 filmovertrukket tablet med 0,2 mg moxonidin indeholder 89,8 mg lactose (som lactosemonohydrat). 1 filmovertrukket tablet med 0,3 mg moxonidin indeholder 89,7 mg lactose (som lactosemonohydrat). 1 filmovertrukket tablet med 0,4 mg moxonidin indeholder 89,6 mg lactose (som lactosemonohydrat). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter. Tabletterne er runde, bikonvekse og ca. 6 mm i diameter. 0,2 mg tabletten er lys pink, 0,3 mg tabletten er pink, og 0,4 mg tabletten er mørk pink. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Essentiel eller primær hypertension. _33037_spc.doc_ _Side 1 af 8_ 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Voksne (samt ældre mennesker) Behandlingen startes med 0,2 mg moxonidin om morgenen. Dosis kan justeres til 0,4 mg med 3 ugers interval, givet som enkeltdosis eller som delt dosis (morgen og aften), indtil en tilfredsstillende respons er opnået. Hvis respons stadigvæk ikke er tilfredsstillende efter yderligere 3 ugers behandling, kan dosis øges til max. 0,6 mg, idet dosis gives fordelt på morgen og aften. Enkeltdosis på 0,4 mg moxonidin og daglig dosis på 0,6 mg givet som delt dosis (morgen og aften) må ikke overskrides. Behandling bør ikke standses pludseligt (se også pkt. 4.4). _Patienter med nyreinsufficiens_ Dosering bør initieres med 0,2 mg dagligt og kan øges til maksimalt 0,4 mg dagligt for patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR >30 ml/min, men <60 ml/min) og til maksimalt 0,3 mg dagligt for patienter med alvorlig nedsat Læs hele dokumentet