Moxonidin "Teva" 0,4 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

MOXONIDIN

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C02AC05

INN (International Name):

moxonidine

Dosering:

0,4 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2005-07-01

Indlægsseddel

1/6
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MOXONIDIN TEVA 0,2 MG, 0,3 MG OG 0,4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Moxonidin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Moxonidin Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Moxonidin Teva
3.
Sådan skal du tage Moxonidin Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Moxonidin Teva er et centralt virkende blodtrykssænkende middel.
Moxonidin Teva anvendes til behandling af forhøjet blodtryk (primær
eller essentiel hypertension).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MOXONIDIN TEVA
TAG IKKE MOXONIDIN TEVA
-
hvis du er allergisk over for moxonidin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Moxonidin Teva
angivet i punkt 6.
-
hvis du har en syg sinusknude (en form for hjerterytmeforstyrrelse)
eller en sinoatrialt blok
(forstyrrelse i ledningen af elektriske impulser gennem hjertet mellem
sinuskunden og det øverste
hjertekammer).
-
hvis du har ekstremt langsom puls (under 50 slag/min i hvile).
-
hvis du har en alvorlig hjertelidelse (alvorlige forstyrrelser i
ledningen af elektriske impulser fra
de øvre til de nedre hjertekamre).
-
hvis du lider af svaghed i hjertemuskulaturen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt læge

Produktets egenskaber

21. AUGUST 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MOXONIDIN ”TEVA”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
21136
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Moxonidin ”Teva”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 filmovertrukket tablet Moxonidin ”Teva” 0,2 mg indeholder 0,2 mg
moxonidin.
1 filmovertrukket tablet Moxonidin ”Teva” 0,3 mg indeholder 0,3 mg
moxonidin.
1 filmovertrukket tablet Moxonidin ”Teva” 0,4 mg indeholder 0,4 mg
moxonidin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 filmovertrukket tablet med 0,2 mg moxonidin indeholder 89,8 mg
lactose (som
lactosemonohydrat).
1 filmovertrukket tablet med 0,3 mg moxonidin indeholder 89,7 mg
lactose (som
lactosemonohydrat).
1 filmovertrukket tablet med 0,4 mg moxonidin indeholder 89,6 mg
lactose (som
lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Tabletterne er runde, bikonvekse og ca. 6 mm i diameter.
0,2 mg tabletten er lys pink, 0,3 mg tabletten er pink, og 0,4 mg
tabletten er mørk pink.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Essentiel eller primær hypertension.
_33039_spc.doc_
_Side 1 af 8_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Voksne (samt ældre mennesker)
Behandlingen startes med 0,2 mg moxonidin om morgenen. Dosis kan
justeres til 0,4 mg
med 3 ugers interval, givet som enkeltdosis eller som delt dosis
(morgen og aften), indtil
en tilfredsstillende respons er opnået. Hvis respons stadigvæk ikke
er tilfredsstillende efter
yderligere 3 ugers behandling, kan dosis øges til max. 0,6 mg, idet
dosis gives fordelt på
morgen og aften.
Enkeltdosis på 0,4 mg moxonidin og daglig dosis på 0,6 mg givet som
delt dosis (morgen
og aften) må ikke overskrides. Behandling bør ikke standses
pludseligt (se også pkt. 4.4).
_Patienter med nyreinsufficiens_
Dosering bør initieres med 0,2 mg dagligt og kan øges til maksimalt
0,4 mg dagligt for
patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR >30 ml/min, men <60
ml/min) og til
maksimalt 0,3 mg dagligt for patienter med alvorlig nedsat