Oxybutynine EG 5 mg Tablette

Land: Belgien

Sprog: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

Oxybutynin Hydrochloride

Tilgængelig fra:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-kode:

G04BD04

INN (International Name):

Oxybutynin Hydrochloride

Dosering:

5 mg

Lægemiddelform:

Tablette

Sammensætning:

Oxybutynin Hydrochloride 5 mg

Indgivelsesvej:

zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Oxybutynin

Produkt oversigt:

CTI-code: 215205-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215205-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004780 - CNK-code: 1625656 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215205-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215205-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215205-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004773 - CNK-code: 1625664 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215205-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215205-10 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215205-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215205-12 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215205-11 - Packmaß: 300 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215205-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215205-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisation status:

Kommerzialisiert

Indlægsseddel

Gebrauchsinformation
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OXYBUTYNINE EG 5 MG TABLETTEN
Oxybutyninhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage
angegeben
sind.
Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Oxybutynine EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Oxybutynine EG beachten?
3.
Wie ist Oxybutynine EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Oxybutynine EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1. WAS IST OXYBUTYNINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Oxybutynine EG gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln namens
Anticholinergika und Spasmolytika.
Bestimmte Muskeltypen in Ihrer Blasenwand (Detrusormuskeln) erhöhen
Ihren Harndrang, wenn sie
sich zusammenziehen (kontrahieren). Oxybutynine EG entspannt diese
Muskeln und wird daher
angewendet, um zur Kontrolle Ihrer Blasenfunktion beizutragen.
OXYBUTYNINE EG WIRD ANGEWENDET ZUR BEHANDLUNG EINER ÜBERAKTIVEN BLASE
MIT FOLGENDEN
SYMPTOMEN:

zu häufiges Wasserlassen oder zu häufiger Harndrang;

Harninkontinenz (wenn Sie Ihr Wasserlassen nicht kontrollieren
können).
OXYBUTYNINE EG KANN BEI KINDERN AB 5 JAHREN ANGEWENDET WERDEN ZUR
BEHANDLUNG:

des Kontrolleverlusts des Wasserlassens (Harninkontinenz)

des erhöhten Harndrangs

des nächtlichen Wasserlassens, wenn andere Behandlungen scheiterten
2. WAS SOLLTEN