P-Suppos weiß Lichtenstein Zäpfchen

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-11-2016

Tilgængelig fra:

Winthrop Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

V03AX10

Lægemiddelform:

Zäpfchen

Autorisation status:

gültig

Indlægsseddel

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN
Zäpfchen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes
an.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder
einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Siehe Ab-
schnitt 4.
- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind P-Suppos weiß Lichtenstein und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von P-Suppos weiß Lichtenstein
beachten?
3.
Wie sind P-Suppos weiß Lichtenstein anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind P-Suppos weiß Lichtenstein aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
ANWENDUNGSGEBIETE
Nach Angaben des Arztes.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN
BEACHTEN?
P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN
DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Keine besondere Vorsicht erforderlich.
ANWENDUNG VON P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN ZUSAMMEN MIT ANDEREN
ARZNEIMITTELN
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel
einzunehmen.
Keine Wechselwirkungen bekannt.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt.
VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND FÄHIGKEIT ZUM BEDIENEN VON MASCHINEN
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN ENTHALTEN HARTFETT
Be
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
P-Suppos weiß Lichtenstein
Zäpfchen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Vollständige Auflistung der Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gleichmäßig weiße, torpedoförmige Zäpfchen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nach Angaben des Arztes.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Nach Vorschrift des Arztes anwenden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten
Bestandteile des Arzneimittels.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei der Anwendung von P-Suppos weiß Lichtenstein kann es wegen des
Hilfsstoffes Hartfett bei
gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung
der Reißfestigkeit und
damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit solcher Kondome kommen.
_ _
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
4.6
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt.
4.7
AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM
BEDIENEN VON
MASCHINEN
Nicht zutreffend.
4.8
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
2
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist
von großer Wichtigkeit. Sie
ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des
Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden
Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzuzeigen.
4.9
ÜBERDOSIERUNG
Entfällt.
5.
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1
PHARMAKODYNAMISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmakotherapeutische Gruppe: alle übrigen therapeutischen Mittel,
andere therapeutische Mittel,
Placebo,
ATC-Code: V03AX10.
5.2
PHARMAKOKINETISCHE EIGENSCHAFTEN
Entfällt.
5.3
PRÄKLINISCHE DATEN ZUR SICHERHEIT
Entfällt.
6.
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1
LISTE DER BESTANDTEILE
Lactose-Monohydr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt