PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM FOR INJECTION Poudre pour solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)

Tilgængelig fra:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kode:

J01CR05

INN (International Name):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Dosering:

12G; 1.5G

Lægemiddelform:

Poudre pour solution

Sammensætning:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 12G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 1.5G

Indgivelsesvej:

Intraveineuse

Enheder i pakken:

100ML

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919007; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2021-10-22

Produktets egenskaber

_Pipéracilline et Tazobactam pour Injection _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
Pr
PIPÉRACILLINE ET TAZOBACTAM POUR INJECTION
pipéracilline sodique/tazobactam sodique
Poudre lyophilisée pour injection
Pour administration intraveineuse seulement
2 g / 0.25 g, 3 g / 0.375 g, 4 g / 0.5 g, 12 g / 1.5 g, 36 g / 4.5 g
par fiole
(sous forme de pipéracilline sodique et de tazobactam sodique)
Norme fabricant
Antibiotique / inhibiteur de ß-lactamases
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Date de Révision: 18 octobre 2021
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
N
o
de contrôle : 248976
pm-french-pristine
Pg. 1
_Pipéracilline et Tazobactam pour Injection _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
15
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................