Porcilis Pesti

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-10-2011

Aktiv bestanddel:

Klassisk svin feber virus (CSFV) -E2 subunit antigen

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AD04

INN (International Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutisk gruppe:

svin

Terapeutisk område:

Immunologiske stoffer til suidae

Terapeutiske indikationer:

Aktiv immunisering af svin fra en alder af 5 uger og fremefter for at forhindre dødelighed og at reducere kliniske tegn på klassisk svinepest samt at reducere infektion med og udskillelse af CSF-feltvirus. Beskyttelsen er 2 uger. Varigheden af ​​beskyttelsen er 6 måneder.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Trukket tilbage

Autorisation dato:

2000-06-09

Indlægsseddel

                                B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Pesti, injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
120 Elisa enheder Klassisk Svinepest virus - E2 subunit antigen
Paraffinolie som adjuvans: 941,4 mg
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin fra 5-ugers alderen for at forebygge
dødelighed og reducere de kliniske
symptomer ved Klassisk Svinepest, samt reducere infektionstryk og
udskillelse af CSF vild-virus.
Beskyttelsen indtræder efter 2 uger.
Beskyttelsen varer i 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En lokal, og i de fleste tilfælde forbigående, hævelse på
injektionsstedet kan forekomme op til 4 uger
efter hver dosis vaccine. Forbigående feber kan forekomme efter 2.
vaccination.
Der kan forekomme bylder på injektionsstedet. Da sikkerheden ved at
give begge vaccinationer
samme sted ikke er undersøgt, tilrådes det at give 2. vaccination
på et andet sted end 1. vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin
15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Indgiv en dosis (2 ml) ved dyb intramuskulær injektion i
nakkemuskulaturen i området bag øret.
Vaccinationsprogram
:
Basisvaccination: Indgiv en dosis pr. gris efterfulgt af endnu en
vaccination 4 uger efter første
vaccination.
Revaccination: Hver 6. måned, med en dosis.
9
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Omrystes grundigt før brug.
Lad vaccinen opnå stuetemperatur før brug.
BRUG STERILE SPRØJTER OG KANYLER.
Det anbefales at anvende et lukket ”multiject” vaccinationssystem.
10.
TILBAGEHOLDELSESTID
0 døgn
11.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Pesti injektionsvæske, emulsion til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Klassisk Svinepest virus (CSFV)-E2 subunit antigen: 120 Elisa Units
(EU)
ADJUVANS:
941,4 mg paraffinolie
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin fra 5-ugers alderen for at forebygge
dødelighed og reducere de kliniske
symptomer ved Klassisk Svinepest, samt reducere infektionstryk og
udskillelse af CSF vild-virus.
Beskyttelsen indtræder efter 2 uger.
Beskyttelsen varer i 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
2
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende finger, hvis den ikke behandles omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette produkt, skal du søge
omgående lægehjælp, også selvom det
kun drejer sig om en meget lille mængde, og tag indlægssedlen med
dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge lægehjælp igen.
Til lægen:
Dette produkt indeholder mineralolie. Selv hvis der er tale om små
injicerede mængder, kan uforsætlig
injektion af produktet medføre kraftige hævelser, der eksempelvis
kan resultere i iskæmisk nekrose og
endog tab af en finger. Der kræves ØJEBLIKKELIG kirurgisk
behandling, og der
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-10-2011