PREDNISOLONE/DISPERSA EYE.OINT 2,5%

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
06-06-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
06-06-2024

Aktiv bestanddel:

PREDNISOLONE ACETATE

Tilgængelig fra:

ANSTALT ZUR GEWERBLICHEN PROD.VON HEILMITTELN & ARZNEIWAREN Packerstrasse 164,, A-8561 Soding +43 3137 430 50

ATC-kode:

S01BA04

INN (International Name):

PREDNISOLONE ACETATE

Dosering:

2,5%

Lægemiddelform:

EYE.OINT (ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΑΛΟΙΦΗ)

Sammensætning:

PREDNISOLONE ACETATE 25MG

Indgivelsesvej:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Recept type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

PREDNISOLONE

Produkt oversigt:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800769201018 TUBx2,5G 2,5G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisation status:

Εγκεκριμένο

Indlægsseddel

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ 
PREDNISOLONE
1.1.1. PREDNISOLONE
1.2.
ΣΎΝΘΕΣΗ
Δραστικά συστατικά: 
Prednisolone
ΈΚΔΟΧΑ 
Cetylstearyl alcohol
Wool fat
Liquid parafin
White petrolatum
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Oφθαλμική αλοιφή
1.4
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:   25MG/G (2.5%)
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Η οφθαλμική αλοιφή Prednisolone φέρεται σε σωληνάριο από 
αλουμίνιο που περιέχει 2.5g αλοιφής.  Το σωληνάριο είναι 
τοποθετημένο σε χάρτινο κουτί.
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Αντιφλεγμονώδες.
1.7
ΥΠΈΥΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
NOVARTIS ΗΕLLAS AEBE
2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο 
ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1
ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Η οφθαλμική αυτή αλοιφή περιέχει πρεδνιζολόνη που είναι κορτικοειδές με 
αντιφλεγμονώδη δράση.
2.2
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Φλεγμονώδεις   καταστάσεις   του   οφθαλμού   που   ανταποκρίνονται   στα 
κορτικοστεροειδή: αλλεργικές επιπεφυκίτιδες, συμπεριλαμβανομένης και της 
εαρινής, επισκληρίτιδες, ροδόχρους ακμή, επιφανειακή στικτή κερατίτιδα, μη 
πυώδεις βλεφαρίτιδες και φλυκταινώδης κερατοεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα από 
ιό   του   έρπητα   ζωστήρα,   ιριδοκυκλίτιδες   και 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ PREDNISOLONE
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PREDNISOLONE/DISPERSA
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ (ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ)
PREDNISOLONE ACETATE 25MG/G (2.5%)
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμική αλοιφή
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Φλεγμονώδεις καταστάσεις του οφθαλμού που ανταποκρίνονται στα κορτικοστεροειδή: 
αλλεργικές επιπεφυκίτιδες, συμπεριλαμβανομένης και της εαρινής,
επισκληρίτιδες, 
ροδόχρους ακμή,
επιφανειακή στικτή κερατίτιδα, μη πυώδεις βλεφαρίτιδες και 
φλυκταινώδης κερατοεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα από
ιό του έρπητα ζωστήρα, 
ιριδοκυκλίτιδες και επιλεγμένες περιπτώσεις λοιμώδους επιπεφυκίτιδας. Επίσης σε 
βλάβες του σκληρού χιτώνα από
τραύματα,
χημικά αίτια, ακτινοβολία, είσοδο
ξένων 
σωμάτων ή εγκαύματα.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Εφαρμογή αλοιφής 3-4 φορές την ημέρα.
Ποσότητα 3-5
χιλιοστών τοποθετείται εντός 
του σάκκου του επιπεφυκότος του κάτω βλεφάρου.
4.3.
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία κερατίτιδα από
ιό του απλού έρπητα,
μυκητιάσεις ή λοιμώξεις του σκληρού 
χιτών
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt