Pregabalin Mylan Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
26-04-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
26-04-2022

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Mylan S.A.S.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Tilbaketrukket

Autorisation dato:

2015-06-25

Indlægsseddel

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HARDE KAPSLER
Pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Mylan Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Mylan Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Mylan Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN MYLAN PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Mylan Pharma inneholder den aktive substansen, pregabalin,
som tilhører en gruppe
legemidler som brukes for å behandle epilepsi og generalisert
angstlidelse (GAD) hos voksne.
EPILEPSI:
Pregabalin Mylan Pharma brukes for å behandle visse former for
epilepsi (partielle anfall
med eller uten sekundær generalisering) hos voksne. Legen din vil
forskrive Pregabalin Mylan Pharma
til deg for å behandle din epilepsi dersom din nåværende behandling
ikke holder tilstanden din under
kontroll. Du skal ta Pregabalin Mylan Pharma i tillegg til din
nåværende behandling. Pregabalin
Mylan Pharma er ik
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg harde kapsler
Utgått markedsføringstillatelse
3
En No. 4, lys ferskenfarget ugjennomsiktig topp og hvit ugjennomsiktig
bunn, gelatinkapsel med hardt
skall fylt med et hvitt til off-white pulver. Kapselen er aksialt
merket med MYLAN over PB25 med
svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg harde kapsler
En No. 3, mørk ferskenfarget ugjennomsiktig topp og hvit
ugjennomsiktig bunn, gelatinkapsel med
hardt skall fylt med et hvitt til off-white pulver. Kapselen er
aksialt merket med MYLAN over PB50
med svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg harde kapsler
En No. 4, lys ferskenfarget ugjennomsiktig topp og lys ferskenfarget
ugjennomsiktig bunn,
gelatinkapsel med hardt skall fylt med et hvitt til off-white pul
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-04-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt